Sturge-Weber sykdom

Sturge-Webers sykdom: symptomer, årsaker og behandling

Sturge-Webers sykdom, også kjent som angiomatosis cerebri, er en sjelden sykdom karakterisert ved lesjoner i hud, øyne og hjerne. Denne sykdommen er oppkalt etter to leger: William Sturge og Frederick Weber, som først beskrev den på slutten av 1800-tallet.

Symptomer på Sturge-Webers sykdom kan variere avhengig av omfanget av vevsskade. Det vanligste symptomet er tilstedeværelsen av et angiom, eller rød flekk, på huden i ansiktet eller hodebunnen. Denne lesjonen er forårsaket av en økning i antall kapillærer i huden, noe som resulterer i et rødt utseende. I tillegg kan pasienter med Sturge-Weber sykdom oppleve en økning i hodestørrelse, utviklingsforsinkelse, epileptiske anfall, syns- og hørselshemming og nedsatt motorisk koordinasjon.

Sturge-Webers sykdom er forårsaket av en genetisk lidelse som forårsaker utilstrekkelig utvikling av blodkar i hjernen og annet vev. Denne sykdommen kan arves enten fra foreldre eller oppstå som følge av nye mutasjoner.

Behandling av Sturge-Weber sykdom er rettet mot å eliminere symptomer og forhindre komplikasjoner. Kirurgi kan brukes til å fjerne angiom eller for å avlaste trykket i hjernen. Antikonvulsiva kan brukes til å kontrollere epileptiske anfall. Optiske abnormiteter kan korrigeres med briller eller kontaktlinser.

Avslutningsvis er Sturge-Webers sykdom en sjelden, men alvorlig sykdom som krever nøye oppmerksomhet og rettidig behandling. Hvis du mistenker at du har denne sykdommen, kontakt en lege for råd og videre undersøkelse.

Sturge-Webers sykdom er en form for angiofibrom i ansiktet hos ungdom. Patologi utvikler seg i ung alder som et resultat av dannelsen av godartede svulster som består av blodkar, nerver og bindevev. Sykdommen er oftere funnet hos gutter. Men sykdommen forekommer hos omtrent 12 % av jentene. Navn