Sturge-Weberova nemoc

Sturge-Weberova choroba: příznaky, příčiny a léčba

Sturge-Weberova choroba, také známá jako angiomatosis cerebri, je vzácné onemocnění charakterizované lézemi kůže, očí a mozku. Tato nemoc je pojmenována po dvou lékařích: Williamu Sturgeovi a Fredericku Weberovi, kteří ji poprvé popsali na konci 19. století.

Příznaky Sturge-Weberovy choroby se mohou lišit v závislosti na rozsahu poškození tkáně. Nejčastějším příznakem je přítomnost angiomu nebo červené skvrny na kůži obličeje nebo pokožky hlavy. Tato léze je způsobena zvýšením počtu kapilár v kůži, což má za následek červený vzhled. U pacientů se Sturge-Weberovou chorobou může navíc dojít ke zvětšení velikosti hlavy, opoždění vývoje, epileptickým záchvatům, poškození zraku a sluchu a zhoršené motorické koordinaci.

Sturge-Weberova choroba je způsobena genetickou poruchou, která způsobuje nedostatečný vývoj krevních cév v mozku a dalších tkáních. Toto onemocnění může být zděděno buď od rodičů, nebo může vzniknout v důsledku nových mutací.

Léčba Sturge-Weberovy choroby je zaměřena na odstranění příznaků a prevenci komplikací. Chirurgie může být použita k odstranění angiomu nebo ke zmírnění tlaku v mozku. Ke kontrole epileptických záchvatů lze použít antikonvulziva. Optické abnormality lze korigovat brýlemi nebo kontaktními čočkami.

Závěrem lze říci, že Sturge-Weberova choroba je vzácné, ale závažné onemocnění, které vyžaduje pečlivou pozornost a včasnou léčbu. Pokud máte podezření, že máte toto onemocnění, poraďte se s odborným lékařem o radu a další vyšetření.

Sturge-Weberova choroba je forma juvenilního obličejového angiofibromu. Patologie se vyvíjí v mladém věku v důsledku tvorby benigních nádorů sestávajících z krevních cév, nervů a pojivové tkáně. Onemocnění se častěji vyskytuje u chlapců. Toto onemocnění se však vyskytuje přibližně u 12 % dívek. název