Sturge-Weber xəstəliyi

Sturge-Weber xəstəliyi: simptomlar, səbəblər və müalicə

Sturge-Weber xəstəliyi, həmçinin angiomatoz serebri olaraq da bilinir, dəri, göz və beyin zədələnməsi ilə xarakterizə olunan nadir bir xəstəlikdir. Bu xəstəlik iki həkimin adını daşıyır: ilk dəfə 19-cu əsrin sonlarında təsvir edən William Sturge və Frederik Weber.

Sturge-Weber xəstəliyinin simptomları toxuma zərərinin dərəcəsindən asılı olaraq dəyişə bilər. Ən çox görülən simptom üzün və ya baş dərisinin dərisində anjiyomanın və ya qırmızı ləkənin olmasıdır. Bu lezyon dəridə kapilyarların sayının artması nəticəsində yaranır və nəticədə qırmızı bir görünüş yaranır. Bundan əlavə, Sturge-Weber xəstəliyi olan xəstələrdə baş ölçüsündə artım, inkişafda geriləmə, epileptik tutmalar, görmə və eşitmə pozğunluğu və motor koordinasiyasının pozulması müşahidə edilə bilər.

Sturge-Weber xəstəliyi beyində və digər toxumalarda qan damarlarının qeyri-adekvat inkişafına səbəb olan genetik pozğunluqdan qaynaqlanır. Bu xəstəlik ya valideynlərdən miras alına bilər, ya da yeni mutasiyalar nəticəsində yarana bilər.

Sturge-Weber xəstəliyinin müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq və ağırlaşmaların qarşısını almaq məqsədi daşıyır. Cərrahiyyə anjiyomu aradan qaldırmaq və ya beyindəki təzyiqi azaltmaq üçün istifadə edilə bilər. Epileptik nöbetləri idarə etmək üçün antikonvulsanlardan istifadə edilə bilər. Optik anormallıqlar eynək və ya kontakt linzalarla düzəldilə bilər.

Sonda qeyd edək ki, Sturge-Weber xəstəliyi nadir, lakin ciddi bir xəstəlikdir və diqqətli diqqət və vaxtında müalicə tələb edir. Əgər sizdə bu xəstəliyin olduğundan şübhələnirsinizsə, məsləhət və əlavə müayinə üçün həkimə müraciət edin.

Sturge-Weber xəstəliyi yetkinlik yaşına çatmayan üz angiofibromunun bir formasıdır. Patologiya gənc yaşda qan damarlarından, sinirlərdən və birləşdirici toxumadan ibarət olan xoşxassəli şişlərin formalaşması nəticəsində inkişaf edir. Xəstəliyə daha çox oğlanlarda rast gəlinir. Ancaq bu xəstəlik qızların təxminən 12% -ində baş verir. ad