Sturge-Weber Hastalığı

Sturge-Weber hastalığı: belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Anjiyomatozis serebri olarak da bilinen Sturge-Weber hastalığı, cilt, göz ve beyin lezyonlarıyla karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalığa adını iki doktordan almıştır: William Sturge ve onu ilk kez 19. yüzyılın sonlarında tanımlayan Frederick Weber.

Sturge-Weber hastalığının belirtileri doku hasarının derecesine bağlı olarak değişebilir. En yaygın semptom yüz veya kafa derisinde anjiyom veya kırmızı noktanın varlığıdır. Bu lezyon derideki kılcal damar sayısının artması sonucu kırmızı bir görünüme neden olur. Ayrıca Sturge-Weber hastalığı olan hastalarda kafa boyutunda artış, gelişimsel gecikme, epileptik nöbetler, görme ve işitme bozuklukları, motor koordinasyon bozuklukları yaşanabilir.

Sturge-Weber hastalığına, beyindeki ve diğer dokulardaki kan damarlarının yetersiz gelişmesine neden olan genetik bir bozukluk neden olur. Bu hastalık ebeveynlerden kalıtsal olabileceği gibi yeni mutasyonlar sonucu da ortaya çıkabilir.

Sturge-Weber hastalığının tedavisi semptomları ortadan kaldırmayı ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Anjiyomun çıkarılması veya beyindeki basıncın hafifletilmesi için ameliyat yapılabilir. Epileptik nöbetleri kontrol etmek için antikonvülzanlar kullanılabilir. Optik anormallikler gözlük veya kontakt lenslerle düzeltilebilir.

Sonuç olarak Sturge-Weber hastalığı nadir fakat dikkatli dikkat ve zamanında tedavi gerektiren ciddi bir hastalıktır. Bu hastalığa sahip olduğunuzdan şüpheleniyorsanız tavsiye ve daha fazla inceleme için bir tıp uzmanına danışın.

Sturge-Weber hastalığı, juvenil yüz anjiyofibromunun bir şeklidir. Patoloji, kan damarları, sinirler ve bağ dokusundan oluşan iyi huylu tümörlerin oluşması sonucu genç yaşta gelişir. Hastalık erkek çocuklarda daha sık görülür. Ancak hastalık kızların yaklaşık %12'sinde görülür. İsim