Sturge-Weber-ziekte

Sturge-Weber-ziekte: symptomen, oorzaken en behandeling

De ziekte van Sturge-Weber, ook bekend als angiomatosis cerebri, is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door laesies van de huid, ogen en hersenen. Deze ziekte is vernoemd naar twee artsen: William Sturge en Frederick Weber, die de ziekte voor het eerst beschreven aan het einde van de 19e eeuw.

Symptomen van de ziekte van Sturge-Weber kunnen variëren, afhankelijk van de omvang van de weefselschade. Het meest voorkomende symptoom is de aanwezigheid van een angioom, of rode vlek, op de huid van het gezicht of de hoofdhuid. Deze laesie wordt veroorzaakt door een toename van het aantal haarvaten in de huid, wat resulteert in een rood uiterlijk. Bovendien kunnen patiënten met de ziekte van Sturge-Weber last krijgen van een toename van de hoofdomvang, ontwikkelingsachterstand, epileptische aanvallen, visuele en gehoorstoornissen en verminderde motorische coördinatie.

De ziekte van Sturge-Weber wordt veroorzaakt door een genetische aandoening die een inadequate ontwikkeling van de bloedvaten in de hersenen en andere weefsels veroorzaakt. Deze ziekte kan van de ouders worden geërfd of ontstaan ​​als gevolg van nieuwe mutaties.

De behandeling van de ziekte van Sturge-Weber is gericht op het elimineren van symptomen en het voorkomen van complicaties. Een operatie kan worden gebruikt om het angioom te verwijderen of om de druk in de hersenen te verlichten. Anticonvulsiva kunnen worden gebruikt om epileptische aanvallen onder controle te houden. Optische afwijkingen kunnen worden gecorrigeerd met een bril of contactlenzen.

Concluderend is de ziekte van Sturge-Weber een zeldzame maar ernstige ziekte die zorgvuldige aandacht en tijdige behandeling vereist. Als u vermoedt dat u deze ziekte heeft, raadpleeg dan een medisch specialist voor advies en verder onderzoek.

De ziekte van Sturge-Weber is een vorm van juveniel gezichtsangiofibroom. Pathologie ontwikkelt zich op jonge leeftijd als gevolg van de vorming van goedaardige tumoren bestaande uit bloedvaten, zenuwen en bindweefsel. De ziekte komt vaker voor bij jongens. Maar de ziekte komt voor bij ongeveer 12% van de meisjes. Naam