Doença de Sturge-Weber

Doença de Sturge-Weber: sintomas, causas e tratamento

A doença de Sturge-Weber, também conhecida como angiomatose cerebral, é uma doença rara caracterizada por lesões na pele, olhos e cérebro. Esta doença recebeu o nome de dois médicos: William Sturge e Frederick Weber, que a descreveram pela primeira vez no final do século XIX.

Os sintomas da doença de Sturge-Weber podem variar dependendo da extensão do dano tecidual. O sintoma mais comum é a presença de angioma, ou mancha vermelha, na pele do rosto ou couro cabeludo. Essa lesão é causada pelo aumento do número de capilares da pele, resultando em um aspecto avermelhado. Além disso, os pacientes com doença de Sturge-Weber podem apresentar aumento no tamanho da cabeça, atraso no desenvolvimento, crises epilépticas, deficiência visual e auditiva e coordenação motora prejudicada.

A doença de Sturge-Weber é causada por um distúrbio genético que causa o desenvolvimento inadequado dos vasos sanguíneos no cérebro e em outros tecidos. Esta doença pode ser herdada dos pais ou surgir como resultado de novas mutações.

O tratamento da doença de Sturge-Weber visa eliminar os sintomas e prevenir complicações. A cirurgia pode ser usada para remover o angioma ou para aliviar a pressão no cérebro. Anticonvulsivantes podem ser usados ​​para controlar crises epilépticas. Anormalidades ópticas podem ser corrigidas com óculos ou lentes de contato.

Concluindo, a doença de Sturge-Weber é uma doença rara, mas grave, que requer atenção cuidadosa e tratamento oportuno. Se você suspeitar que tem esta doença, consulte um médico especialista para aconselhamento e exames adicionais.

A doença de Sturge-Weber é uma forma de angiofibroma facial juvenil. A patologia se desenvolve em tenra idade como resultado da formação de tumores benignos constituídos por vasos sanguíneos, nervos e tecido conjuntivo. A doença é mais comum em meninos. Mas a doença ocorre em aproximadamente 12% das meninas. Nome