Sturge-Webers sygdom

Sturge-Webers sygdom: symptomer, årsager og behandling

Sturge-Webers sygdom, også kendt som angiomatosis cerebri, er en sjælden sygdom karakteriseret ved læsioner af hud, øjne og hjerne. Denne sygdom er opkaldt efter to læger: William Sturge og Frederick Weber, som først beskrev den i slutningen af ​​det 19. århundrede.

Symptomer på Sturge-Webers sygdom kan variere afhængigt af omfanget af vævsskade. Det mest almindelige symptom er tilstedeværelsen af ​​et angiom eller rød plet på huden i ansigtet eller hovedbunden. Denne læsion er forårsaget af en stigning i antallet af kapillærer i huden, hvilket resulterer i et rødt udseende. Derudover kan patienter med Sturge-Webers sygdom opleve en stigning i hovedstørrelse, udviklingsforsinkelse, epileptiske anfald, syns- og hørenedsættelse og nedsat motorisk koordination.

Sturge-Webers sygdom er forårsaget af en genetisk lidelse, der forårsager utilstrækkelig udvikling af blodkar i hjernen og andet væv. Denne sygdom kan arves enten fra forældre eller opstå som følge af nye mutationer.

Behandling af Sturge-Webers sygdom er rettet mod at eliminere symptomer og forebygge komplikationer. Kirurgi kan bruges til at fjerne angiom eller til at lette trykket i hjernen. Antikonvulsiva kan bruges til at kontrollere epileptiske anfald. Optiske abnormiteter kan korrigeres med briller eller kontaktlinser.

Som konklusion er Sturge-Webers sygdom en sjælden, men alvorlig sygdom, der kræver omhyggelig opmærksomhed og rettidig behandling. Hvis du har mistanke om, at du har denne sygdom, skal du kontakte en speciallæge for råd og yderligere undersøgelse.

Sturge-Webers sygdom er en form for juvenil ansigtsangiofibrom. Patologi udvikler sig i en ung alder som følge af dannelsen af ​​godartede tumorer bestående af blodkar, nerver og bindevæv. Sygdommen ses oftere hos drenge. Men sygdommen forekommer hos cirka 12 % af pigerne. Navn