Νόσος Sturge-Weber

Νόσος Sturge-Weber: συμπτώματα, αιτίες και θεραπεία

Η νόσος Sturge-Weber, γνωστή και ως εγκεφαλική αγγειωμάτωση, είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από βλάβες του δέρματος, των ματιών και του εγκεφάλου. Αυτή η ασθένεια πήρε το όνομά της από δύο γιατρούς: τον William Sturge και τον Frederick Weber, οι οποίοι την περιέγραψαν για πρώτη φορά στα τέλη του 19ου αιώνα.

Τα συμπτώματα της νόσου Sturge-Weber μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με την έκταση της βλάβης των ιστών. Το πιο κοινό σύμπτωμα είναι η παρουσία αγγειώματος, ή κόκκινης κηλίδας, στο δέρμα του προσώπου ή του τριχωτού της κεφαλής. Αυτή η βλάβη προκαλείται από την αύξηση του αριθμού των τριχοειδών αγγείων στο δέρμα, με αποτέλεσμα μια κόκκινη εμφάνιση. Επιπλέον, οι ασθενείς με νόσο Sturge-Weber μπορεί να εμφανίσουν αύξηση στο μέγεθος της κεφαλής, αναπτυξιακή καθυστέρηση, επιληπτικές κρίσεις, προβλήματα όρασης και ακοής και μειωμένο κινητικό συντονισμό.

Η νόσος Sturge-Weber προκαλείται από μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ανεπαρκή ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων στον εγκέφαλο και σε άλλους ιστούς. Αυτή η ασθένεια μπορεί να κληρονομηθεί είτε από τους γονείς είτε να προκύψει ως αποτέλεσμα νέων μεταλλάξεων.

Η θεραπεία της νόσου Sturge-Weber στοχεύει στην εξάλειψη των συμπτωμάτων και στην πρόληψη των επιπλοκών. Η χειρουργική επέμβαση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αφαίρεση του αγγειώματος ή για την ανακούφιση της πίεσης στον εγκέφαλο. Τα αντισπασμωδικά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τον έλεγχο των επιληπτικών κρίσεων. Οι οπτικές ανωμαλίες μπορούν να διορθωθούν με γυαλιά ή φακούς επαφής.

Συμπερασματικά, η νόσος Sturge-Weber είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή ασθένεια που απαιτεί προσεκτική προσοχή και έγκαιρη θεραπεία. Εάν υποψιάζεστε ότι έχετε αυτή την ασθένεια, συμβουλευτείτε έναν ειδικό γιατρό για συμβουλές και περαιτέρω εξέταση.



Η νόσος Sturge-Weber είναι μια μορφή νεανικού αγγειοϊνώματος προσώπου. Η παθολογία αναπτύσσεται σε νεαρή ηλικία ως αποτέλεσμα του σχηματισμού καλοήθων όγκων που αποτελούνται από αιμοφόρα αγγεία, νεύρα και συνδετικό ιστό. Η ασθένεια εντοπίζεται συχνότερα στα αγόρια. Αλλά η ασθένεια εμφανίζεται σε περίπου 12% των κοριτσιών. Ονομα