스터지웨버병

스터지-웨버병: 증상, 원인 및 치료

뇌혈관종증으로도 알려진 스터지-웨버병은 피부, 눈, 뇌에 병변이 나타나는 희귀 질환입니다. 이 질병은 19세기 후반에 처음으로 이 질병을 기술한 두 의사, 윌리엄 스터지(William Sturge)와 프레더릭 웨버(Frederick Weber)의 이름을 따서 명명되었습니다.

스터지-웨버병의 증상은 조직 손상 정도에 따라 달라질 수 있습니다. 가장 흔한 증상은 얼굴이나 두피의 피부에 혈관종이나 붉은 반점이 생기는 것입니다. 이 병변은 피부의 모세혈관 수가 증가하여 발생하며 이로 인해 붉은색이 나타납니다. 또한 스터지-웨버병 환자는 머리 크기 증가, 발달 지연, 간질 발작, 시각 및 청각 장애, 운동 협응 장애를 경험할 수 있습니다.

스터지-웨버병은 뇌와 기타 조직의 혈관이 제대로 발달하지 못하게 하는 유전 질환으로 인해 발생합니다. 이 질병은 부모로부터 유전될 수도 있고 새로운 돌연변이로 인해 발생할 수도 있습니다.

스터지-웨버병의 치료는 증상을 제거하고 합병증을 예방하는 것을 목표로 합니다. 혈관종을 제거하거나 뇌의 압력을 완화하기 위해 수술을 사용할 수 있습니다. 간질 발작을 조절하기 위해 항경련제를 사용할 수 있습니다. 시력 이상은 안경이나 콘택트렌즈로 교정할 수 있습니다.

결론적으로 스터지웨버병은 드물지만 심각한 질병이므로 세심한 주의와 시기적절한 치료가 필요한 질병이다. 이 질병이 의심되는 경우 의료 전문가에게 조언과 추가 검사를 요청하십시오.

스터지-웨버병은 청소년 안면 혈관섬유종의 한 형태입니다. 병리학은 혈관, 신경 및 결합 조직으로 구성된 양성 종양이 형성되어 어린 나이에 발생합니다. 이 질병은 소년에게서 더 자주 발견됩니다. 그러나 이 질병은 여아의 약 12%에서 발생합니다. 이름