Choroba Sturge’a-Webera

Choroba Sturge'a-Webera: objawy, przyczyny i leczenie

Choroba Sturge'a-Webera, znana również jako angiomatoza mózgowa, jest rzadką chorobą charakteryzującą się zmianami skórnymi, oczami i mózgiem. Nazwa tej choroby pochodzi od nazwisk dwóch lekarzy: Williama Sturge’a i Fredericka Webera, którzy jako pierwsi opisali ją pod koniec XIX wieku.

Objawy choroby Sturge'a-Webera mogą się różnić w zależności od stopnia uszkodzenia tkanki. Najczęstszym objawem jest obecność naczyniaka, czyli czerwonej plamki na skórze twarzy lub skóry głowy. Zmiana ta jest spowodowana zwiększeniem liczby naczyń włosowatych w skórze, co powoduje jej zaczerwienienie. Ponadto u pacjentów z chorobą Sturge'a-Webera może wystąpić powiększenie głowy, opóźnienie rozwoju, napady padaczkowe, zaburzenia wzroku i słuchu oraz zaburzenia koordynacji ruchowej.

Choroba Sturge'a-Webera jest spowodowana zaburzeniem genetycznym, które powoduje niewystarczający rozwój naczyń krwionośnych w mózgu i innych tkankach. Choroba ta może być dziedziczona od rodziców lub powstać w wyniku nowych mutacji.

Leczenie choroby Sturge'a-Webera ma na celu wyeliminowanie objawów i zapobieganie powikłaniom. Operację można zastosować w celu usunięcia naczyniaka lub zmniejszenia ciśnienia w mózgu. W celu kontrolowania napadów padaczkowych można stosować leki przeciwdrgawkowe. Wady wzroku można korygować okularami lub soczewkami kontaktowymi.

Podsumowując, choroba Sturge'a-Webera jest rzadką, ale poważną chorobą wymagającą szczególnej uwagi i szybkiego leczenia. Jeśli podejrzewasz, że cierpisz na tę chorobę, skonsultuj się ze specjalistą w celu uzyskania porady i dalszych badań.

Choroba Sturge’a-Webera jest postacią młodzieńczego naczyniakowłókniaka twarzy. Patologia rozwija się w młodym wieku w wyniku powstawania łagodnych nowotworów składających się z naczyń krwionośnych, nerwów i tkanki łącznej. Choroba częściej występuje u chłopców. Ale choroba występuje u około 12% dziewcząt. Nazwa