Болест на Sturge-Weber

Болест на Sturge-Weber: симптоми, причини и лечение

Болестта на Sturge-Weber, известна още като мозъчна ангиоматоза, е рядко заболяване, характеризиращо се с лезии на кожата, очите и мозъка. Това заболяване е кръстено на двама лекари: Уилям Стърдж и Фредерик Вебер, които за първи път го описват в края на 19 век.

Симптомите на болестта на Sturge-Weber могат да варират в зависимост от степента на увреждане на тъканите. Най-честият симптом е наличието на ангиома или червено петно ​​върху кожата на лицето или скалпа. Тази лезия се причинява от увеличаване на броя на капилярите в кожата, което води до зачервяване. В допълнение, пациентите с болест на Sturge-Weber могат да изпитат увеличаване на размера на главата, забавяне на развитието, епилептични припадъци, зрителни и слухови увреждания и нарушена двигателна координация.

Болестта на Sturge-Weber се причинява от генетично заболяване, което причинява неадекватно развитие на кръвоносните съдове в мозъка и други тъкани. Това заболяване може да бъде наследено от родителите или да възникне в резултат на нови мутации.

Лечението на болестта на Sturge-Weber е насочено към премахване на симптомите и предотвратяване на усложнения. Хирургията може да се използва за отстраняване на ангиома или за облекчаване на налягането в мозъка. Антиконвулсантите могат да се използват за контрол на епилептичните припадъци. Оптичните аномалии могат да бъдат коригирани с очила или контактни лещи.

В заключение, болестта на Sturge-Weber е рядко, но сериозно заболяване, което изисква внимателно внимание и навременно лечение. Ако подозирате, че имате това заболяване, консултирайте се с медицински специалист за съвет и допълнителни изследвания.

Болестта на Sturge-Weber е форма на ювенилен лицев ангиофибром. Патологията се развива в млада възраст в резултат на образуването на доброкачествени тумори, състоящи се от кръвоносни съдове, нерви и съединителна тъкан. Заболяването се среща по-често при момчетата. Но заболяването се среща при приблизително 12% от момичетата. Име