Bệnh Sturge-Weber

Bệnh Sturge-Weber: triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Bệnh Sturge-Weber, còn được gọi là bệnh angiomatosis cerebri, là một bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi các tổn thương ở da, mắt và não. Căn bệnh này được đặt theo tên của hai bác sĩ: William Sturge và Frederick Weber, người đầu tiên mô tả nó vào cuối thế kỷ 19.

Các triệu chứng của bệnh Sturge-Weber có thể khác nhau tùy thuộc vào mức độ tổn thương mô. Triệu chứng phổ biến nhất là sự hiện diện của u mạch máu, hoặc đốm đỏ, trên da mặt hoặc da đầu. Tổn thương này là do sự gia tăng số lượng mao mạch trên da, dẫn đến xuất hiện màu đỏ. Ngoài ra, bệnh nhân mắc bệnh Sturge-Weber có thể bị tăng kích thước đầu, chậm phát triển, động kinh, suy giảm thị giác và thính giác cũng như suy giảm khả năng phối hợp vận động.

Bệnh Sturge-Weber là do rối loạn di truyền gây ra sự phát triển không đầy đủ của các mạch máu trong não và các mô khác. Bệnh này có thể được di truyền từ cha mẹ hoặc phát sinh do đột biến mới.

Điều trị bệnh Sturge-Weber nhằm mục đích loại bỏ các triệu chứng và ngăn ngừa các biến chứng. Phẫu thuật có thể được sử dụng để loại bỏ u mạch hoặc giảm áp lực trong não. Thuốc chống co giật có thể được sử dụng để kiểm soát cơn động kinh. Những bất thường về quang học có thể được điều chỉnh bằng kính hoặc kính áp tròng.

Tóm lại, bệnh Sturge-Weber là một bệnh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng cần được quan tâm cẩn thận và điều trị kịp thời. Nếu bạn nghi ngờ mình mắc bệnh này, hãy tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ chuyên khoa để được tư vấn và kiểm tra thêm.

Bệnh Sturge-Weber là một dạng u xơ mạch ở mặt ở trẻ vị thành niên. Bệnh lý phát triển ở độ tuổi trẻ do sự hình thành các khối u lành tính bao gồm các mạch máu, dây thần kinh và mô liên kết. Bệnh thường gặp ở bé trai nhiều hơn. Nhưng bệnh xảy ra ở khoảng 12% bé gái. Tên