Sturge-Weber-kór

Sturge-Weber-kór: tünetek, okok és kezelés

A Sturge-Weber-kór, más néven angiomatosis cerebri, egy ritka betegség, amelyet a bőr, a szem és az agy elváltozásai jellemeznek. Ezt a betegséget két orvosról nevezték el: William Sturge-ról és Frederick Weberről, akik először írták le a 19. század végén.

A Sturge-Weber-kór tünetei a szövetkárosodás mértékétől függően változhatnak. A leggyakoribb tünet az angioma vagy vörös folt jelenléte az arc vagy a fejbőr bőrén. Ezt az elváltozást a bőr kapillárisainak számának növekedése okozza, ami vörös megjelenést eredményez. Ezenkívül a Sturge-Weber-kórban szenvedő betegek fejméretének növekedését, fejlődési lemaradást, epilepsziás rohamokat, látás- és halláskárosodást, valamint mozgáskoordináció-károsodást tapasztalhatnak.

A Sturge-Weber-kórt egy genetikai rendellenesség okozza, amely az agy és más szövetek ereinek nem megfelelő fejlődését okozza. Ez a betegség örökölhető a szülőktől, vagy új mutációk következtében alakulhat ki.

A Sturge-Weber-kór kezelése a tünetek megszüntetésére és a szövődmények megelőzésére irányul. Sebészeti beavatkozást lehet alkalmazni az angioma eltávolítására vagy az agyi nyomás enyhítésére. Az epilepsziás rohamok kezelésére antikonvulzív szerek használhatók. Az optikai rendellenességek szemüveggel vagy kontaktlencsével korrigálhatók.

Összefoglalva, a Sturge-Weber-kór ritka, de súlyos betegség, amely gondos odafigyelést és időben történő kezelést igényel. Ha gyanítja, hogy Önnél ez a betegség, forduljon szakorvoshoz tanácsért és további vizsgálatért.

A Sturge-Weber-kór a fiatalkori arc angiofibroma egyik formája. A patológia fiatal korban alakul ki az erekből, idegekből és kötőszövetekből álló jóindulatú daganatok kialakulásának eredményeként. A betegség gyakrabban fordul elő fiúknál. De a betegség a lányok körülbelül 12%-ánál fordul elő. Név