Sturge-Webers sjukdom

Sturge-Webers sjukdom: symtom, orsaker och behandling

Sturge-Webers sjukdom, även känd som angiomatosis cerebri, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av lesioner i hud, ögon och hjärna. Denna sjukdom är uppkallad efter två läkare: William Sturge och Frederick Weber, som först beskrev den i slutet av 1800-talet.

Symtom på Sturge-Webers sjukdom kan variera beroende på omfattningen av vävnadsskadan. Det vanligaste symtomet är närvaron av ett angiom, eller röd fläck, på huden i ansiktet eller hårbotten. Denna lesion orsakas av en ökning av antalet kapillärer i huden, vilket resulterar i ett rött utseende. Dessutom kan patienter med Sturge-Webers sjukdom uppleva en ökning av huvudstorlek, utvecklingsförsening, epileptiska anfall, syn- och hörselnedsättningar och försämrad motorisk koordination.

Sturge-Webers sjukdom orsakas av en genetisk störning som orsakar otillräcklig utveckling av blodkärl i hjärnan och andra vävnader. Denna sjukdom kan ärvas antingen från föräldrar eller uppstå som ett resultat av nya mutationer.

Behandling av Sturge-Webers sjukdom syftar till att eliminera symtom och förebygga komplikationer. Kirurgi kan användas för att avlägsna angiom eller för att lindra trycket i hjärnan. Antikonvulsiva medel kan användas för att kontrollera epileptiska anfall. Optiska avvikelser kan korrigeras med glasögon eller kontaktlinser.

Sammanfattningsvis är Sturge-Webers sjukdom en sällsynt men allvarlig sjukdom som kräver noggrann uppmärksamhet och snabb behandling. Om du misstänker att du har denna sjukdom, kontakta en medicinsk specialist för råd och ytterligare undersökning.

Sturge-Webers sjukdom är en form av juvenil ansiktsangiofibrom. Patologi utvecklas i ung ålder som ett resultat av bildandet av godartade tumörer bestående av blodkärl, nerver och bindväv. Sjukdomen finns oftare hos pojkar. Men sjukdomen förekommer hos cirka 12 % av flickorna. namn