Zometa

Negara asal: Swiss
Pharm-Group: Berbagai agen anti osteoporosis

Produsen: Novartis Pharma AG (Swiss)
Nama internasional: Asam Zoledronat
Bentuk sediaan: bubuk untuk larutan injeksi 4 mg
Komposisi: Zat aktif - asam zoledronat.

Indikasi penggunaan: Metastasis tulang osteolitik, osteoblastik dan campuran dari tumor padat dan lesi osteolitik pada multiple myeloma, sebagai bagian dari terapi kombinasi; hiperkalsemia yang disebabkan oleh tumor ganas.

Kontraindikasi: Hipersensitivitas, kehamilan, menyusui.

Efek samping: Sakit kepala, lemas, paresthesia, gangguan pengecapan, hipoestesia, hiperestesia, tremor; trombositopenia, anemia, leukopenia; pansitopenia; kecemasan, gangguan tidur, kebingungan; konjungtivitis, penglihatan kabur; mual, muntah, anoreksia, diare, sembelit, sakit perut, pencernaan yg terganggu, stomatitis, mulut kering; sesak napas, batuk; gatal, ruam, peningkatan keringat; nyeri tulang, mialgia, arthralgia, kram otot; bradikardia; gangguan fungsi ginjal, gagal ginjal akut, hematuria, proteinuria; reaksi hipersensitivitas, angioedema; demam, sindrom mirip flu, yang dimanifestasikan oleh demam, menggigil, nyeri tulang dan/atau otot, asthenia, edema perifer, nyeri dada, penambahan berat badan; nyeri, iritasi, bengkak dan infiltrasi di tempat suntikan; hipofosfatemia, peningkatan kadar kreatinin dan ureum dalam serum darah, hipokalsemia, hipomagnesemia, hiperkalemia, hipokalemia, hipernatremia.

Interaksi: Perhatian dianjurkan saat menggunakan bifosfonat dan aminoglikosida secara bersamaan. Berhati-hatilah saat meresepkan obat yang memiliki potensi efek nefrotoksik. Larutan Zometa yang diencerkan tidak boleh dicampur dengan larutan infus yang mengandung ion kalsium.

Overdosis: Dalam kasus hipokalsemia dengan manifestasi klinis yang signifikan, infus kalsium glukonat diindikasikan.

Instruksi khusus: Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal berat, kecuali manfaat yang diharapkan lebih besar daripada potensi risikonya. Sebelum infus, pasien harus disingkirkan dari dehidrasi. Setelah pemberian obat, pemantauan konstan terhadap konsentrasi kalsium, fosfor, magnesium dan kreatinin dalam serum darah diperlukan. Efektivitas dan keamanan Zometa dalam praktik pediatrik belum diketahui.

Sastra: Buku referensi Vidal, 2006.