Zometa

Страна на произход: Швейцария
Pharm-Group: Различни средства против остеопороза

Производители: Novartis Pharma AG (Швейцария)
Международно наименование: Zoledronic acid
Лекарствени форми: прах за инжекционен разтвор 4 mg
Състав: Активно вещество - золедронова киселина.

Показания за употреба: Остеолитични, остеобластни и смесени костни метастази на солидни тумори и остеолитични лезии при мултиплен миелом, като част от комбинирана терапия; хиперкалцемия, причинена от злокачествен тумор.

Противопоказания: Свръхчувствителност, бременност, кърмене.

Странични ефекти: Главоболие, слабост, парестезия, нарушен вкус, хипестезия, хиперестезия, тремор; тромбоцитопения, анемия, левкопения; панцитопения; безпокойство, нарушения на съня, объркване; конюнктивит, замъглено зрение; гадене, повръщане, анорексия, диария, запек, коремна болка, диспепсия, стоматит, сухота в устата; диспнея, кашлица; сърбеж, обрив, повишено изпотяване; болка в костите, миалгия, артралгия, мускулни крампи; брадикардия; нарушена бъбречна функция, остра бъбречна недостатъчност, хематурия, протеинурия; реакции на свръхчувствителност, ангиоедем; треска, грипоподобен синдром, проявяващ се с висока температура, втрисане, болка в костите и/или мускулите, астения, периферен оток, болка в гърдите, наддаване на тегло; болка, дразнене, подуване и инфилтрация на мястото на инжектиране; хипофосфатемия, повишени нива на креатинин и урея в кръвния серум, хипокалцемия, хипомагнезиемия, хиперкалиемия, хипокалиемия, хипернатриемия.

Взаимодействие: Препоръчва се повишено внимание при едновременна употреба на бифосфонати и аминогликозиди. Бъдете внимателни, когато предписвате с лекарства, които имат потенциални нефротоксични ефекти. Разреден разтвор на Zometa не трябва да се смесва с инфузионни разтвори, съдържащи калциеви йони.

Предозиране: В случай на хипокалциемия с клинично значими прояви е показана инфузия на калциев глюконат.

Специални указания: Не се препоръчва предписването на лекарството при пациенти с тежко увредена бъбречна функция, освен в случаите, когато очакваната полза надвишава потенциалния риск. Преди инфузията пациентът трябва да бъде изключен от дехидратация. След прилагане на лекарството е необходимо постоянно проследяване на концентрацията на калций, фосфор, магнезий и креатинин в кръвния серум. Ефективността и безопасността на Zometa в педиатричната практика все още не са установени.

Литература: Справочник Видал, 2006г.