ゾメタ

原産国：スイス
Pharm-Group: 各種抗骨粗鬆症薬

メーカー: Novartis Pharma AG (スイス)
国際名：ゾレドロン酸
剤形：注射用粉末 4mg
組成: 活性物質 - ゾレドロン酸。

使用適応症：固形腫瘍の溶骨性、骨芽細胞性、混合骨転移、および多発性骨髄腫の溶骨性病変、併用療法の一環として。悪性腫瘍によって引き起こされる高カルシウム血症。

禁忌：過敏症、妊娠中、授乳中。

副作用: 頭痛、脱力感、感覚異常、味覚障害、感覚低下、感覚過敏、振戦。血小板減少症、貧血、白血球減少症;汎血球減少症;不安、睡眠障害、混乱。結膜炎、かすみ目;吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、便秘、腹痛、消化不良、口内炎、口渇;呼吸困難、咳。かゆみ、発疹、発汗の増加。骨の痛み、筋肉痛、関節痛、筋肉のけいれん;徐脈;腎機能障害、急性腎不全、血尿、タンパク尿;過敏反応、血管浮腫;発熱、悪寒、骨および/または筋肉の痛み、無力症、末梢浮腫、胸痛、体重増加によって現れる、発熱、インフルエンザ様症候群。注射部位の痛み、刺激、腫れ、浸潤。低リン血症、血清中のクレアチニンおよび尿素レベルの上昇、低カルシウム血症、低マグネシウム血症、高カリウム血症、低カリウム血症、高ナトリウム血症。

相互作用: ビスホスホネートとアミノグリコシドを同時に使用する場合は注意が推奨されます。腎毒性作用の可能性がある薬剤を処方する場合は注意が必要です。希釈したゾメタ溶液は、カルシウムイオンを含む輸液と混合しないでください。

過剰摂取: 臨床的に重大な症状を伴う低カルシウム血症の場合、グルコン酸カルシウムの点滴が必要となります。

特別な指示: 重度の腎機能障害のある患者にこの薬を処方することは、期待される利益が潜在的なリスクを上回る場合を除き、推奨されません。点滴の前に、患者は脱水症状から除外される必要があります。薬剤の投与後は、血清中のカルシウム、リン、マグネシウム、クレアチニンの濃度を常に監視する必要があります。小児科診療におけるゾメタの有効性と安全性はまだ確立されていません。

文献: Vidal 参考書、2006 年。