Zométa

Pays d'origine : Suisse
Pharm-Group : Divers agents anti-ostéoporose

Fabricants : Novartis Pharma AG (Suisse)
Nom international : Acide zolédronique
Formes posologiques : poudre pour solution injectable 4 mg
Composition : Substance active - acide zolédronique.

Indications d'utilisation : Métastases osseuses ostéolytiques, ostéoblastiques et mixtes des tumeurs solides et lésions ostéolytiques du myélome multiple, dans le cadre d'une thérapie combinée ; hypercalcémie causée par une tumeur maligne.

Contre-indications : Hypersensibilité, grossesse, allaitement.

Effets secondaires : Maux de tête, faiblesse, paresthésies, altération du goût, hypoesthésie, hyperesthésie, tremblements ; thrombocytopénie, anémie, leucopénie ; pancytopénie; anxiété, troubles du sommeil, confusion ; conjonctivite, vision floue; nausées, vomissements, anorexie, diarrhée, constipation, douleurs abdominales, dyspepsie, stomatite, bouche sèche ; dyspnée, toux; démangeaisons, éruptions cutanées, transpiration accrue ; douleurs osseuses, myalgie, arthralgie, crampes musculaires ; bradycardie; insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë, hématurie, protéinurie ; réactions d'hypersensibilité, angio-œdème ; fièvre, syndrome pseudo-grippal, se manifestant par de la fièvre, des frissons, des douleurs osseuses et/ou musculaires, une asthénie, un œdème périphérique, des douleurs thoraciques, une prise de poids ; douleur, irritation, gonflement et infiltration au site d'injection ; hypophosphatémie, augmentation des taux de créatinine et d'urée dans le sérum sanguin, hypocalcémie, hypomagnésémie, hyperkaliémie, hypokaliémie, hypernatrémie.

Interaction : La prudence est recommandée lors de l'utilisation simultanée de bisphosphonates et d'aminosides. Soyez prudent lorsque vous prescrivez des médicaments ayant des effets néphrotoxiques potentiels. Une solution diluée de Zometa ne doit pas être mélangée à des solutions pour perfusion contenant des ions calcium.

Surdosage : En cas d'hypocalcémie présentant des manifestations cliniquement significatives, une perfusion de gluconate de calcium est indiquée.

Instructions particulières : La prescription du médicament à des patients présentant une insuffisance rénale sévère n'est pas recommandée, sauf dans les cas où le bénéfice attendu est supérieur au risque potentiel. Avant la perfusion, le patient doit être exclu de toute déshydratation. Après l'administration du médicament, une surveillance constante de la concentration de calcium, de phosphore, de magnésium et de créatinine dans le sérum sanguin est nécessaire. L'efficacité et la sécurité de Zometa en pratique pédiatrique n'ont pas encore été établies.

Littérature : Ouvrage de référence Vidal, 2006.