Зомета

Країна-виробник: Швейцарія
Фарм-Група: Різні антиостеопорозні засоби

Виробники: Новартіс Фарма АГ (Швейцарія)
Міжнародна назва: Золедронова кислота
Лікарські форми: порошок для приготування ін'єкційного розчину 4 мг
Активна речовина - золедронова кислота.

Показання для застосування: Остеолітичні, остеобластичні та змішані кісткові метастази солідних пухлин та остеолітичні вогнища при множинні мієломи, у складі комбінованої терапії; гіперкальціємія, спричинена злоякісною пухлиною.

Гіперчутливість, вагітність, лактація.

Головний біль, слабкість, парестезії, порушення смакових відчуттів, гіпестезія, гіперестезія, тремор; тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія; панцитопенія; тривога, розлади сну, сплутана свідомість; кон'юнктивіт, затуманювання зору; нудота, блювання, анорексія, діарея, запор, абдомінальний біль, диспепсія, стоматит, сухість у роті; диспное, кашель; свербіж, висипання, підвищена пітливість; біль у кістках, міалгія, артралгія, судоми м'язів; брадикардія; порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія; реакції гіперчутливості; ангіоневротичний набряк; жар, грипоподібний синдром, що проявляється лихоманкою, ознобом, болями в кістках та/або м'язах, астенія, периферичні набряки, біль у грудній клітці, збільшення маси тіла; біль, подразнення, припухлість та утворення інфільтрату в місці ін'єкції; гіпофосфатемія, підвищення рівня креатиніну та сечовини у сироватці крові, гіпокальціємія, гіпомагніємія, гіперкаліємія, гіпокаліємія, гіпернатріємія.

Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бісфосфонатів та аміноглікозидів. Дотримуватись обережності при призначенні з препаратами, що потенційно мають нефротоксичну дію. Розведений розчин Зомети не можна змішувати з інфузійними розчинами, що містять іони кальцію.

Передозування: У разі гіпокальціємії з клінічно значущими проявами показано проведення інфузії кальцію глюконату.

Призначення препарату хворим з тяжкими порушеннями функції нирок не рекомендується, за винятком тих випадків, коли очікувана користь переважає над потенційним ризиком. Перед інфузією слід виключити дегідратацію у пацієнта. Після введення препарату необхідний постійний контроль за концентрацією кальцію, фосфору, магнію та креатиніну у сироватці крові. Ефективність та безпека застосування Зомети у педіатричній практиці дотепер не встановлені.

Література: Довідник Відаль, 2006р.