Nước xuất xứ: Thụy Sĩ
Pharm-Group: Các loại thuốc chống loãng xương
Nhà sản xuất: Novartis Pharma AG (Thụy Sĩ)
Tên quốc tế: Axit Zoledronic
Dạng bào chế: Bột pha dung dịch tiêm 4 mg
Thành phần: Hoạt chất - axit zoledronic.
Chỉ định sử dụng: Di căn tiêu xương, nguyên bào xương và hỗn hợp xương của khối u rắn và tổn thương tiêu xương trong bệnh đa u tủy, như một phần của liệu pháp phối hợp; tăng canxi máu do khối u ác tính.
Chống chỉ định: Quá mẫn, mang thai, cho con bú.
Tác dụng phụ: Nhức đầu, suy nhược, dị cảm, suy giảm vị giác, giảm cảm giác, tăng cảm giác, run; giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu; giảm toàn thể huyết cầu; lo lắng, rối loạn giấc ngủ, lú lẫn; viêm kết mạc, mờ mắt; buồn nôn, nôn, chán ăn, tiêu chảy, táo bón, đau bụng, khó tiêu, viêm miệng, khô miệng; khó thở, ho; ngứa, phát ban, tăng tiết mồ hôi; đau xương, đau cơ, đau khớp, chuột rút; nhịp tim chậm; suy giảm chức năng thận, suy thận cấp, tiểu máu, protein niệu; phản ứng quá mẫn, phù mạch; sốt, hội chứng giống cúm, biểu hiện bằng sốt, ớn lạnh, đau xương và/hoặc cơ, suy nhược, phù ngoại biên, đau ngực, tăng cân; đau, kích ứng, sưng tấy và thâm nhiễm tại chỗ tiêm; hạ phosphat máu, tăng creatinin và urê trong huyết thanh, hạ canxi máu, hạ magie máu, tăng kali máu, hạ kali máu, tăng natri máu.
Tương tác: Nên thận trọng khi sử dụng đồng thời bisphosphonates và aminoglycoside. Hãy thận trọng khi kê đơn các thuốc có khả năng gây độc cho thận. Không được trộn dung dịch Zometa pha loãng với dung dịch tiêm truyền có chứa ion canxi.
Quá liều: Trong trường hợp hạ canxi máu có biểu hiện lâm sàng đáng kể, chỉ định truyền canxi gluconate.
Hướng dẫn đặc biệt: Không nên kê đơn thuốc cho bệnh nhân suy thận nặng, trừ trường hợp lợi ích mong đợi vượt trội nguy cơ tiềm ẩn. Trước khi truyền, bệnh nhân phải được loại trừ tình trạng mất nước. Sau khi dùng thuốc, cần theo dõi liên tục nồng độ canxi, phốt pho, magiê và creatinine trong huyết thanh. Hiệu quả và độ an toàn của Zometa trong thực hành nhi khoa vẫn chưa được xác định.
Văn học: Sách tham khảo Vidal, 2006.