Zometa

Ursprungsland: Schweiz
Läkemedelsgrupp: Olika medel mot osteoporos

Tillverkare: Novartis Pharma AG (Schweiz)
Internationellt namn: Zoledronsyra
Doseringsformer: pulver för injektionsvätska, lösning 4 mg
Sammansättning: Aktiv substans - zoledronsyra.

Indikationer för användning: Osteolytiska, osteoblastiska och blandade benmetastaser av solida tumörer och osteolytiska lesioner vid multipelt myelom, som en del av kombinationsterapi; hyperkalcemi orsakad av en malign tumör.

Kontraindikationer: Överkänslighet, graviditet, amning.

Biverkningar: Huvudvärk, svaghet, parestesi, nedsatt smak, hypoestesi, hyperestesi, tremor; trombocytopeni, anemi, leukopeni; pancytopeni; ångest, sömnstörningar, förvirring; konjunktivit, suddig syn; illamående, kräkningar, anorexi, diarré, förstoppning, buksmärtor, dyspepsi, stomatit, muntorrhet; dyspné, hosta; klåda, utslag, ökad svettning; skelettsmärta, myalgi, artralgi, muskelkramper; bradykardi; nedsatt njurfunktion, akut njursvikt, hematuri, proteinuri; överkänslighetsreaktioner, angioödem; feber, influensaliknande syndrom, manifesterat av feber, frossa, ben- och/eller muskelsmärta, asteni, perifert ödem, bröstsmärtor, viktökning; smärta, irritation, svullnad och infiltration vid injektionsstället; hypofosfatemi, ökade nivåer av kreatinin och urea i blodserumet, hypokalcemi, hypomagnesemi, hyperkalemi, hypokalemi, hypernatremi.

Interaktion: Försiktighet rekommenderas vid användning av bisfosfonater och aminoglykosider samtidigt. Var försiktig när du förskriver läkemedel som har potentiella nefrotoxiska effekter. En utspädd Zometa-lösning ska inte blandas med infusionslösningar som innehåller kalciumjoner.

Överdosering: Vid hypokalcemi med kliniskt signifikanta manifestationer är en infusion av kalciumglukonat indicerat.

Särskilda instruktioner: Förskrivning av läkemedlet till patienter med gravt nedsatt njurfunktion rekommenderas inte, förutom i de fall där den förväntade nyttan överväger den potentiella risken. Före infusion ska patienten uteslutas från uttorkning. Efter administrering av läkemedlet är konstant övervakning av koncentrationen av kalcium, fosfor, magnesium och kreatinin i blodserumet nödvändig. Effekten och säkerheten för Zometa i pediatrisk praxis har ännu inte fastställts.

Litteratur: Vidal referensbok, 2006.