조메타

원산지: 스위스
제약그룹 : 각종 항골다공증제

제조사: Novartis Pharma AG(스위스)
국제명: 졸레드론산
제형: 주사액용 분말 4 mg
구성: 활성 물질 - 졸레드론산.

사용 적응증: 병용 요법의 일환으로 고형 종양의 골 용해성, 골아 세포 및 혼합 뼈 전이 및 다발성 골수종의 골 용해성 병변; 악성 종양으로 인한 고칼슘혈증.

금기 사항: 과민증, 임신, 수유.

부작용: 두통, 쇠약, 감각 이상, 미각 장애, 감각 저하, 감각 과민, 떨림; 혈소판 감소증, 빈혈, 백혈구 감소증; 범혈구감소증; 불안, 수면 장애, 혼란; 결막염, 시력 저하; 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 설사, 변비, 복통, 소화불량, 구내염, 구강건조; 호흡 곤란, 기침; 가려움증, 발진, 발한 증가; 뼈 통증, 근육통, 관절통, 근육 경련; 서맥; 신장 기능 장애, 급성 신부전, 혈뇨, 단백뇨; 과민반응, 혈관부종; 발열, 발열, 오한, 뼈 및/또는 근육통, 무력증, 말초 부종, 흉통, 체중 증가로 나타나는 독감 유사 증후군; 주사 부위의 통증, 자극, 부종 및 침윤; 저인산혈증, 혈청 내 크레아티닌 및 요소 수치 증가, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증, 고칼륨혈증, 저칼륨혈증, 고나트륨혈증.

상호 작용: 비스포스포네이트와 아미노글리코사이드를 동시에 사용할 때는 주의가 권장됩니다. 잠재적인 신독성 효과가 있는 약물을 처방할 때는 주의하십시오. 희석된 Zometa 용액은 칼슘 이온을 함유한 주입 용액과 혼합되어서는 안 됩니다.

과다 복용: 임상적으로 유의미한 징후를 보이는 저칼슘혈증의 경우 글루콘산칼슘 주입이 필요합니다.

특별 지침: 예상되는 이익이 잠재적인 위험을 초과하는 경우를 제외하고는 중증 신기능 장애가 있는 환자에게 이 약을 처방하는 것은 권장되지 않습니다. 주입하기 전에 환자는 탈수 상태에서 제외되어야 합니다. 약물 투여 후 혈청 내 칼슘, 인, 마그네슘 및 크레아티닌 농도를 지속적으로 모니터링해야합니다. 소아과 진료에서 Zometa의 효과와 안전성은 아직 확립되지 않았습니다.

문학: 비달 참고서, 2006.