Zometa

Kraj pochodzenia: Szwajcaria
Pharm-Group: Różne środki przeciw osteoporozie

Producenci: Novartis Pharma AG (Szwajcaria)
Nazwa międzynarodowa: Kwas zoledronowy
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 4 mg
Skład: Substancja czynna – kwas zoledronowy.

Wskazania do stosowania: Osteolityczne, osteoblastyczne i mieszane przerzuty do kości guzów litych oraz zmiany osteolityczne w szpiczaku mnogim, w ramach terapii skojarzonej; hiperkalcemia spowodowana nowotworem złośliwym.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, ciąża, laktacja.

Skutki uboczne: Ból głowy, osłabienie, parestezje, zaburzenia smaku, niedoczulica, przeczulica, drżenie; małopłytkowość, niedokrwistość, leukopenia; pancytopenia; niepokój, zaburzenia snu, dezorientacja; zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie; nudności, wymioty, jadłowstręt, biegunka, zaparcie, ból brzucha, niestrawność, zapalenie jamy ustnej, suchość w ustach; duszność, kaszel; swędzenie, wysypka, wzmożona potliwość; ból kości, ból mięśni, ból stawów, skurcze mięśni; bradykardia; zaburzenia czynności nerek, ostra niewydolność nerek, krwiomocz, białkomocz; reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy; gorączka, zespół grypopodobny objawiający się gorączką, dreszczami, bólem kości i (lub) mięśni, osłabieniem, obrzękami obwodowymi, bólem w klatce piersiowej, przyrostem masy ciała; ból, podrażnienie, obrzęk i naciek w miejscu wstrzyknięcia; hipofosfatemia, zwiększone stężenie kreatyniny i mocznika w surowicy krwi, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiperkaliemia, hipokaliemia, hipernatremia.

Interakcje: Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania bisfosfonianów i aminoglikozydów. Należy zachować ostrożność przepisując leki, które mogą mieć potencjalne działanie nefrotoksyczne. Nie należy mieszać rozcieńczonego roztworu leku Zometa z roztworami do infuzji zawierającymi jony wapnia.

Przedawkowanie: W przypadku hipokalcemii z klinicznie istotnymi objawami wskazany jest wlew glukonianu wapnia.

Instrukcje specjalne: Nie zaleca się przepisywania leku pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, z wyjątkiem przypadków, gdy oczekiwana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Przed infuzją należy wykluczyć pacjenta z odwodnienia. Po podaniu leku konieczna jest stała kontrola stężenia wapnia, fosforu, magnezu i kreatyniny w surowicy krwi. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Zometa w praktyce pediatrycznej nie zostały jeszcze ustalone.

Literatura: Podręcznik Vidala, 2006.