Oprindelsesland: Schweiz
Pharma-gruppe: Forskellige anti-osteoporose midler
Producenter: Novartis Pharma AG (Schweiz)
Internationalt navn: Zoledronsyre
Doseringsformer: pulver til injektionsopløsning 4 mg
Sammensætning: Aktivt stof - zoledronsyre.
Indikationer for brug: Osteolytiske, osteoblastiske og blandede knoglemetastaser af solide tumorer og osteolytiske læsioner ved myelomatose, som en del af kombinationsbehandling; hypercalcæmi forårsaget af en ondartet tumor.
Kontraindikationer: Overfølsomhed, graviditet, amning.
Bivirkninger: Hovedpine, svaghed, paræstesi, nedsat smag, hypoæstesi, hyperæstesi, tremor; trombocytopeni, anæmi, leukopeni; pancytopeni; angst, søvnforstyrrelser, forvirring; konjunktivitis, sløret syn; kvalme, opkastning, anoreksi, diarré, forstoppelse, mavesmerter, dyspepsi, stomatitis, mundtørhed; dyspnø, hoste; kløe, udslæt, øget svedtendens; knoglesmerter, myalgi, artralgi, muskelkramper; bradykardi; nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt, hæmaturi, proteinuri; overfølsomhedsreaktioner, angioødem; feber, influenzalignende syndrom, manifesteret ved feber, kulderystelser, knogle- og/eller muskelsmerter, asteni, perifert ødem, brystsmerter, vægtøgning; smerte, irritation, hævelse og infiltration på injektionsstedet; hypofosfatæmi, øgede niveauer af kreatinin og urinstof i blodserumet, hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyperkaliæmi, hypokaliæmi, hypernatriæmi.
Interaktion: Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af bisfosfonater og aminoglykosider. Vær forsigtig, når du ordinerer lægemidler, der har potentielle nefrotoksiske virkninger. En fortyndet Zometa-opløsning må ikke blandes med infusionsopløsninger, der indeholder calciumioner.
Overdosering: I tilfælde af hypocalcæmi med klinisk signifikante manifestationer er en infusion af calciumgluconat indiceret.
Særlige instruktioner: Udskrivning af lægemidlet til patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion anbefales ikke, undtagen i tilfælde hvor den forventede fordel opvejer den potentielle risiko. Før infusion skal patienten udelukkes fra dehydrering. Efter administration af lægemidlet er konstant overvågning af koncentrationen af calcium, fosfor, magnesium og kreatinin i blodserum nødvendig. Effektiviteten og sikkerheden af Zometa i pædiatrisk praksis er endnu ikke fastlagt.
Litteratur: Vidal opslagsbog, 2006.