Zometa

Oprindelsesland: Schweiz
Pharma-gruppe: Forskellige anti-osteoporose midler

Producenter: Novartis Pharma AG (Schweiz)
Internationalt navn: Zoledronsyre
Doseringsformer: pulver til injektionsopløsning 4 mg
Sammensætning: Aktivt stof - zoledronsyre.

Indikationer for brug: Osteolytiske, osteoblastiske og blandede knoglemetastaser af solide tumorer og osteolytiske læsioner ved myelomatose, som en del af kombinationsbehandling; hypercalcæmi forårsaget af en ondartet tumor.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, graviditet, amning.

Bivirkninger: Hovedpine, svaghed, paræstesi, nedsat smag, hypoæstesi, hyperæstesi, tremor; trombocytopeni, anæmi, leukopeni; pancytopeni; angst, søvnforstyrrelser, forvirring; konjunktivitis, sløret syn; kvalme, opkastning, anoreksi, diarré, forstoppelse, mavesmerter, dyspepsi, stomatitis, mundtørhed; dyspnø, hoste; kløe, udslæt, øget svedtendens; knoglesmerter, myalgi, artralgi, muskelkramper; bradykardi; nedsat nyrefunktion, akut nyresvigt, hæmaturi, proteinuri; overfølsomhedsreaktioner, angioødem; feber, influenzalignende syndrom, manifesteret ved feber, kulderystelser, knogle- og/eller muskelsmerter, asteni, perifert ødem, brystsmerter, vægtøgning; smerte, irritation, hævelse og infiltration på injektionsstedet; hypofosfatæmi, øgede niveauer af kreatinin og urinstof i blodserumet, hypocalcæmi, hypomagnesiæmi, hyperkaliæmi, hypokaliæmi, hypernatriæmi.

Interaktion: Forsigtighed anbefales ved samtidig brug af bisfosfonater og aminoglykosider. Vær forsigtig, når du ordinerer lægemidler, der har potentielle nefrotoksiske virkninger. En fortyndet Zometa-opløsning må ikke blandes med infusionsopløsninger, der indeholder calciumioner.

Overdosering: I tilfælde af hypocalcæmi med klinisk signifikante manifestationer er en infusion af calciumgluconat indiceret.

Særlige instruktioner: Udskrivning af lægemidlet til patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion anbefales ikke, undtagen i tilfælde hvor den forventede fordel opvejer den potentielle risiko. Før infusion skal patienten udelukkes fra dehydrering. Efter administration af lægemidlet er konstant overvågning af koncentrationen af ​​calcium, fosfor, magnesium og kreatinin i blodserum nødvendig. Effektiviteten og sikkerheden af ​​Zometa i pædiatrisk praksis er endnu ikke fastlagt.

Litteratur: Vidal opslagsbog, 2006.