Zometa

País de origem: Suíça
Pharm-Group: Vários agentes anti-osteoporose

Fabricantes: Novartis Pharma AG (Suíça)
Nome internacional: Ácido Zoledrônico
Formas farmacêuticas: pó para solução injetável 4 mg
Composição: Substância ativa - ácido zoledrônico.

Indicações de uso: Metástases ósseas osteolíticas, osteoblásticas e mistas de tumores sólidos e lesões osteolíticas no mieloma múltiplo, como parte de terapia combinada; hipercalcemia causada por um tumor maligno.

Contra-indicações: Hipersensibilidade, gravidez, lactação.

Efeitos colaterais: Dor de cabeça, fraqueza, parestesia, alteração do paladar, hipoestesia, hiperestesia, tremor; trombocitopenia, anemia, leucopenia; pancitopenia; ansiedade, distúrbios do sono, confusão; conjuntivite, visão turva; náuseas, vómitos, anorexia, diarreia, obstipação, dor abdominal, dispepsia, estomatite, boca seca; dispneia, tosse; coceira, erupção cutânea, aumento da sudorese; dor óssea, mialgia, artralgia, cãibras musculares; bradicardia; função renal prejudicada, insuficiência renal aguda, hematúria, proteinúria; reações de hipersensibilidade, angioedema; febre, síndrome gripal, manifestada por febre, calafrios, dores ósseas e/ou musculares, astenia, edema periférico, dor torácica, ganho de peso; dor, irritação, inchaço e infiltração no local da injeção; hipofosfatemia, aumento dos níveis de creatinina e uréia no soro sanguíneo, hipocalcemia, hipomagnesemia, hipercalemia, hipocalemia, hipernatremia.

Interação: Recomenda-se cautela ao usar bifosfonatos e aminoglicosídeos simultaneamente. Tenha cuidado ao prescrever medicamentos que tenham potenciais efeitos nefrotóxicos. Uma solução diluída de Zometa não deve ser misturada com soluções para perfusão contendo iões de cálcio.

Sobredosagem: Em caso de hipocalcemia com manifestações clinicamente significativas, está indicada uma infusão de gluconato de cálcio.

Instruções especiais: Não é recomendada a prescrição do medicamento a pacientes com função renal gravemente comprometida, exceto nos casos em que o benefício esperado supere o risco potencial. Antes da infusão, o paciente deve ser excluído da desidratação. Após a administração do medicamento, é necessária a monitorização constante da concentração de cálcio, fósforo, magnésio e creatinina no soro sanguíneo. A eficácia e segurança do Zometa na prática pediátrica ainda não foram estabelecidas.

Literatura: livro de referência Vidal, 2006.