Zometa

Land van herkomst: Zwitserland
Pharm-Group: Diverse middelen tegen osteoporose

Fabrikanten: Novartis Pharma AG (Zwitserland)
Internationale naam: Zoledroninezuur
Doseringsvormen: poeder voor injectieoplossing 4 mg
Samenstelling: Werkzame stof - zoledroninezuur.

Indicaties voor gebruik: Osteolytische, osteoblastische en gemengde botmetastasen van solide tumoren en osteolytische laesies bij multipel myeloom, als onderdeel van combinatietherapie; hypercalciëmie veroorzaakt door een kwaadaardige tumor.

Contra-indicaties: Overgevoeligheid, zwangerschap, borstvoeding.

Bijwerkingen: hoofdpijn, zwakte, paresthesie, verminderde smaak, hypo-esthesie, hyperesthesie, tremor; trombocytopenie, bloedarmoede, leukopenie; pancytopenie; angst, slaapstoornissen, verwarring; conjunctivitis, wazig zien; misselijkheid, braken, anorexia, diarree, obstipatie, buikpijn, dyspepsie, stomatitis, droge mond; kortademigheid, hoesten; jeuk, huiduitslag, toegenomen zweten; botpijn, myalgie, artralgie, spierkrampen; bradycardie; verminderde nierfunctie, acuut nierfalen, hematurie, proteïnurie; overgevoeligheidsreacties, angio-oedeem; koorts, griepachtig syndroom, gemanifesteerd door koorts, koude rillingen, bot- en/of spierpijn, asthenie, perifeer oedeem, pijn op de borst, gewichtstoename; pijn, irritatie, zwelling en infiltratie op de injectieplaats; hypofosfatemie, verhoogde creatinine- en ureumwaarden in het bloedserum, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, hyperkaliëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie.

Interactie: Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van bisfosfonaten en aminoglycosiden. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van geneesmiddelen die mogelijk nefrotoxische effecten hebben. Een verdunde Zometa-oplossing mag niet worden gemengd met infusieoplossingen die calciumionen bevatten.

Overdosering: In geval van hypocalciëmie met klinisch significante verschijnselen is een infusie van calciumgluconaat geïndiceerd.

Speciale instructies: Het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een ernstig verminderde nierfunctie wordt niet aanbevolen, behalve in gevallen waarin het verwachte voordeel opweegt tegen het potentiële risico. Vóór de infusie moet de patiënt uitgesloten worden van uitdroging. Na toediening van het geneesmiddel is constante monitoring van de concentratie van calcium, fosfor, magnesium en creatinine in het bloedserum noodzakelijk. De werkzaamheid en veiligheid van Zometa in de pediatrische praktijk zijn nog niet vastgesteld.

Literatuur: Vidal naslagwerk, 2006.