Ζομέτα

Χώρα προέλευσης: Ελβετία
Pharm-Group: Διάφοροι παράγοντες κατά της οστεοπόρωσης

Κατασκευαστής: Novartis Pharma AG (Ελβετία)
Διεθνές όνομα: Zoledronic acid
Δοσολογικές μορφές: κόνις για ενέσιμο διάλυμα 4 mg
Σύνθεση: Δραστική ουσία - zoledronic acid.

Ενδείξεις χρήσης: Οστεολυτικές, οστεοβλαστικές και μικτές οστικές μεταστάσεις συμπαγών όγκων και οστεολυτικές βλάβες σε πολλαπλό μυέλωμα, ως μέρος θεραπείας συνδυασμού. υπερασβεστιαιμία που προκαλείται από κακοήθη όγκο.

Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Παρενέργειες: Πονοκέφαλος, αδυναμία, παραισθησία, μειωμένη γεύση, υπαισθησία, υπεραισθησία, τρόμος. θρομβοπενία, αναιμία, λευκοπενία; πανκυτταροπενία; άγχος, διαταραχές ύπνου, σύγχυση. επιπεφυκίτιδα, θολή όραση. ναυτία, έμετος, ανορεξία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, στοματίτιδα, ξηροστομία. δύσπνοια, βήχας? κνησμός, εξάνθημα, αυξημένη εφίδρωση. πόνος στα οστά, μυαλγία, αρθραλγία, μυϊκές κράμπες. βραδυκαρδία; μειωμένη νεφρική λειτουργία, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αιματουρία, πρωτεϊνουρία. αντιδράσεις υπερευαισθησίας, αγγειοοίδημα. πυρετός, γριππώδες σύνδρομο, που εκδηλώνεται με πυρετό, ρίγη, πόνο στα οστά και/ή στους μυς, εξασθένηση, περιφερικό οίδημα, πόνο στο στήθος, αύξηση βάρους. πόνος, ερεθισμός, οίδημα και διήθηση στο σημείο της ένεσης. υποφωσφαταιμία, αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης και ουρίας στον ορό του αίματος, υπασβεστιαιμία, υπομαγνησιαιμία, υπερκαλιαιμία, υποκαλιαιμία, υπερνατριαιμία.

Αλληλεπίδραση: Συνιστάται προσοχή όταν χρησιμοποιείτε διφωσφονικά και αμινογλυκοσίδες ταυτόχρονα. Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε με φάρμακα που έχουν πιθανές νεφροτοξικές επιδράσεις. Ένα αραιωμένο διάλυμα Zometa δεν πρέπει να αναμιγνύεται με διαλύματα έγχυσης που περιέχουν ιόντα ασβεστίου.

Υπερδοσολογία: Σε περίπτωση υπασβεστιαιμίας με κλινικά σημαντικές εκδηλώσεις, ενδείκνυται έγχυση γλυκονικού ασβεστίου.

Ειδικές οδηγίες: Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, εκτός από τις περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου. Πριν από την έγχυση, ο ασθενής θα πρέπει να αποκλείεται από αφυδάτωση. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, είναι απαραίτητη η συνεχής παρακολούθηση της συγκέντρωσης ασβεστίου, φωσφόρου, μαγνησίου και κρεατινίνης στον ορό του αίματος. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Zometa στην παιδιατρική πρακτική δεν έχουν ακόμη τεκμηριωθεί.

Βιβλιογραφία: Βιβλίο αναφοράς Vidal, 2006.