Zometa

Opprinnelsesland: Sveits
Legemiddelgruppe: Ulike midler mot osteoporose

Produsenter: Novartis Pharma AG (Sveits)
Internasjonalt navn: Zoledronsyre
Doseringsformer: pulver til injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg
Sammensetning: Aktivt stoff - zoledronsyre.

Indikasjoner for bruk: Osteolytiske, osteoblastiske og blandede benmetastaser av solide svulster og osteolytiske lesjoner ved myelomatose, som en del av kombinasjonsbehandling; hyperkalsemi forårsaket av en ondartet svulst.

Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, graviditet, amming.

Bivirkninger: Hodepine, svakhet, parestesi, nedsatt smak, hypoestesi, hyperestesi, tremor; trombocytopeni, anemi, leukopeni; pancytopeni; angst, søvnforstyrrelser, forvirring; konjunktivitt, tåkesyn; kvalme, oppkast, anoreksi, diaré, forstoppelse, magesmerter, dyspepsi, stomatitt, munntørrhet; dyspné, hoste; kløe, utslett, økt svette; beinsmerter, myalgi, artralgi, muskelkramper; bradykardi; nedsatt nyrefunksjon, akutt nyresvikt, hematuri, proteinuri; overfølsomhetsreaksjoner, angioødem; feber, influensalignende syndrom, manifestert av feber, frysninger, bein- og/eller muskelsmerter, asteni, perifert ødem, brystsmerter, vektøkning; smerte, irritasjon, hevelse og infiltrasjon på injeksjonsstedet; hypofosfatemi, økte nivåer av kreatinin og urea i blodserum, hypokalsemi, hypomagnesemi, hyperkalemi, hypokalemi, hypernatremi.

Interaksjon: Forsiktighet anbefales ved bruk av bisfosfonater og aminoglykosider samtidig. Vær forsiktig når du foreskriver medikamenter som har potensielle nefrotoksiske effekter. En fortynnet Zometa-løsning skal ikke blandes med infusjonsløsninger som inneholder kalsiumioner.

Overdosering: Ved hypokalsemi med klinisk signifikante manifestasjoner er en infusjon av kalsiumglukonat indisert.

Spesielle instruksjoner: Forskrivning av legemidlet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon anbefales ikke, unntatt i tilfeller der forventet nytte oppveier den potensielle risikoen. Før infusjon bør pasienten utelukkes fra dehydrering. Etter administrering av stoffet er det nødvendig med konstant overvåking av konsentrasjonen av kalsium, fosfor, magnesium og kreatinin i blodserumet. Effektiviteten og sikkerheten til Zometa i pediatrisk praksis er ennå ikke fastslått.

Litteratur: Vidal oppslagsbok, 2006.