Endarterite obliterante sifilitica

Endarterite obliterante sifilitica: cos'è e come trattarla?

L'endarterite obliterante sifilitica (EOS) è una malattia che può verificarsi come complicanza della sifilide. È caratterizzata dall'infiammazione dello strato interno delle arterie e dalla successiva ostruzione. Di conseguenza, il sangue smette di circolare liberamente nel corpo, il che può portare a gravi complicazioni come ulcere e necrosi dei tessuti e, in alcuni casi, all’amputazione degli arti.

L'EOS di solito si sviluppa nelle fasi successive della sifilide, quando i batteri hanno già colpito le grandi arterie. Tuttavia, la malattia può manifestarsi anche nelle prime fasi dell’infezione. I sintomi dell'EOS possono includere dolore alle gambe, estremità fredde, affaticamento, ulcere alle gambe e altre manifestazioni di cattiva circolazione.

Per diagnosticare l'EOS vengono utilizzati vari metodi, tra cui l'angiografia, l'ecografia, la risonanza magnetica e altri. Il trattamento della malattia può essere complesso e dipende dall’entità del danno alle arterie. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico, come un intervento di bypass. Inoltre, ai pazienti devono essere prescritti antibiotici per combattere le infezioni.

Come molte altre complicanze della sifilide, l’EOS può essere prevenuta con un trattamento precoce ed efficace dell’infezione. Se sospetti di avere la sifilide o di essere a rischio di infezione, consulta il tuo medico per la diagnosi e il trattamento. Controlli ed esami regolari possono anche aiutare a identificare precocemente la malattia e iniziare il trattamento.

Endarterite obliterante sifilitica

L'endarterite è una lesione infiammatoria delle arterie microcircolatorie. Con lesioni obliteranti, nel processo sono coinvolti grandi arterie principali e capillari. Una manifestazione clinica comune di endoarterite sistemica, accompagnata da una combinazione di vasospasmo con distruzione della parete vascolare (endoarterite, arterite, encefalopatia discircolatoria). Spesso accompagna malattie reumatiche, tumori maligni e porta allo sviluppo di gravi disturbi circolatori periferici, disfunzione degli organi interni e amputazione degli arti. Il quadro clinico può essere estremamente vario: dalla leggera dilatazione dei grandi vasi alla trombosi. Le tossine dello Staphylococcus aureus agiscono come un allergene, meno spesso di altri agenti patogeni. Nella patogenesi, il ruolo principale appartiene al tipo di infiammazione e reazioni allergiche del complesso immunitario, sullo sfondo del quale vengono prodotti anticorpi contro varie classi di strutture cellulari della parete vascolare. La diagnosi viene fatta sulla base dei segni clinici e confermata dai risultati di laboratorio. La malattia si sviluppa come conseguenza della sifilide o di un'altra malattia, la sepsi; diffusione del processo patologico attraverso le arterie a seconda della fase dell'endoarterite. Molto spesso si verifica sullo sfondo di una maggiore sensibilità immunitaria alle proteine ​​​​del tessuto connettivo, nonché a causa dell'infezione da vari virus. Il trattamento è solitamente completo, mirato a ridurre la risposta immunitaria, ridurre l'ipertensione arteriosa ed eliminare le lesioni aterosclerotiche. Se si sviluppa un coma, viene effettuata una terapia intensiva, compreso l'uso di glicosidi cardiaci, farmaci per migliorare la microcircolazione, diuretici a breve durata d'azione e antibiotici ad ampio spettro.

Endarterite e lesioni obliteranti delle arterie

**Endoarterite obliterante, malattia di Buerger** è una malattia infiammatoria delle arterie di tipo elastico e muscolo-elastico, caratterizzata da un progressivo disturbo del flusso sanguigno nelle parti distali delle estremità. Nella letteratura anglosassone (angioite obliterata) viene spesso utilizzato il sinonimo “sindrome da ischemia critica”. Sono colpiti più spesso gli uomini; il picco della malattia si verifica tra la quarta e la sesta decade di vita. Il principale meccanismo patogenetico è la formazione di immunocomplessi, che si depositano nella parete vascolare con lo sviluppo di un fenotipo patomorfologico, manifestato in una diminuzione dell'elasticità della parete vascolare e nello sviluppo di piccole aterosi focali. In generale, fino ad oggi l'eziologia della fimbria sifilitica non è stata rivelata. Sebbene quasi tutti gli autori stranieri sostengano il concetto infettivo-immunitario della malattia. I dati clinici indicano una causa infettiva