Endarterite Obliterante Sifilítica

Endarterite obliterante sifilítica: o que é e como tratar?

A endarterite obliterante sifilítica (EOS) é uma doença que pode ocorrer como complicação da sífilis. É caracterizada por inflamação da camada interna das artérias e subsequente obstrução. Como resultado, o sangue deixa de circular livremente no corpo, o que pode levar a complicações graves, como úlceras e necrose tecidual e, em alguns casos, à amputação de membros.

A EOS geralmente se desenvolve nos estágios posteriores da sífilis, quando a bactéria já afetou grandes artérias. No entanto, a doença também pode aparecer nos estágios iniciais da infecção. Os sintomas da EOS podem incluir dor nas pernas, extremidades frias, fadiga, úlceras nas pernas e outras manifestações de má circulação.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar EOS, incluindo angiografia, ultrassom, ressonância magnética e outros. O tratamento da doença pode ser complexo e depende da extensão dos danos nas artérias. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia, como cirurgia de ponte de safena. Além disso, os pacientes devem receber prescrição de antibióticos para combater infecções.

Como muitas outras complicações da sífilis, a EOS pode ser prevenida pelo tratamento precoce e eficaz da infecção. Se você suspeita que tem sífilis ou está em risco de infecção, consulte seu médico para diagnóstico e tratamento. Exames e exames regulares também podem ajudar a identificar a doença precocemente e iniciar o tratamento.

Endarterite obliterante sifilítica

A endarterite é uma lesão inflamatória das artérias microcirculatórias. Nas lesões obliterantes, grandes artérias principais e capilares estão envolvidos no processo. Manifestação clínica comum de endarterite sistêmica, acompanhada por uma combinação de vasoespasmo com destruição da parede vascular (endoarterite, arterite, encefalopatia discirculatória). Freqüentemente acompanha doenças reumáticas, tumores malignos e leva ao desenvolvimento de graves distúrbios circulatórios periféricos, disfunção de órgãos internos e amputação de membros. O quadro clínico pode ser extremamente variado - desde ligeira dilatação de grandes vasos até trombose. As toxinas do Staphylococcus aureus atuam como alérgenos, com menos frequência do que outros patógenos. Na patogênese, o papel principal pertence ao tipo de inflamação e reações alérgicas do complexo imune, em cujo contexto são produzidos anticorpos para várias classes de estruturas celulares da parede vascular. O diagnóstico é feito com base nos sinais clínicos e confirmado pelos resultados laboratoriais. A doença se desenvolve como consequência da sífilis ou de outra doença, a sepse; propagação do processo patológico pelas artérias dependendo da fase da endoarterite. Na maioria das vezes ocorre no contexto do aumento da sensibilidade imunológica às proteínas do tecido conjuntivo, bem como como resultado da infecção por vários vírus. O tratamento costuma ser abrangente, visando reduzir a resposta imunológica, diminuir a hipertensão arterial e eliminar lesões ateroscleróticas. Se ocorrer coma, é realizada terapia intensiva, incluindo o uso de glicosídeos cardíacos, medicamentos para melhorar a microcirculação, diuréticos de curta ação e antibióticos de amplo espectro.

Endarterite e lesões obliterantes das artérias

**Enarterite obliterante, doença de Buerger** é uma doença inflamatória das artérias do tipo elástica e músculo-elástica, caracterizada por um distúrbio progressivo do fluxo sanguíneo nas partes distais das extremidades. Na literatura de língua inglesa (angiite obliterata), o sinônimo “síndrome de isquemia crítica” é frequentemente utilizado. Os homens são mais frequentemente afetados; o pico da doença ocorre na quarta a sexta década de vida. O principal mecanismo patogenético é a formação de complexos imunes, que se depositam na parede do vaso com o desenvolvimento de um fenótipo patomorfológico, que se manifesta na diminuição da elasticidade da parede vascular e no desenvolvimento de pequena aterose focal. Em geral, até o momento a etiologia da fímbria sifilítica não foi divulgada. Embora quase todos os autores estrangeiros apoiem o conceito infeccioso-imune da doença. Dados clínicos indicam uma causa infecciosa