Ендартеріїт Облітеруючий Сифілітичний

Ендартеріїт облітеруючий сифілітичний: що це таке і як його лікувати?

Ендартеріїт облітеруючий сифілітичний (ЕОС) - це захворювання, яке може виникнути як ускладнення при сифілісі. Воно характеризується запаленням внутрішнього шару артерій і їх обструкцією. Як наслідок, кров перестає вільно циркулювати в організмі, що може призвести до серйозних ускладнень, таких як виразки та некроз тканин, а в деяких випадках – до ампутації кінцівок.

ЕОС зазвичай розвивається на пізніх стадіях сифілісу, коли бактерії вже вражають великі артерії. Однак захворювання може проявитися і при ранніх стадіях інфекції. Симптоми ЕОС можуть включати болі в ногах, похолодання кінцівок, прискорену стомлюваність, виразки на ногах та інші прояви порушеного кровообігу.

Для діагностики ЕОС використовуються різні методи, включаючи ангіографію, УЗД, МРТ та інші. Лікування захворювання може бути складним та залежить від ступеня ураження артерій. У деяких випадках може знадобитися хірургічне втручання, наприклад, байпас-операція. Крім того, пацієнтам обов'язково призначають антибіотики для боротьби з інфекцією.

Як і багато інших ускладнень при сифілісі, ЕОС може бути запобігання раннім та ефективним лікуванням інфекції. Якщо ви підозрюєте, що у вас є сифіліс або у вас є ризик зараження, зверніться до лікаря для діагностики та лікування. Регулярні перевірки та обстеження також можуть допомогти вчасно виявити захворювання та розпочати лікування.

Ендартеріїту облітеруючого сифілітичного

Ендартеріїт – запальне ураження артерій мікроциркуляторного русла. При облітеруючих ураженнях до процесу залучаються великі магістральні артерії, капіляри. Поширений клінічний прояв системного ендоартеріїту, що супроводжується поєднанням вазоспазму з деструкцією судинної стінки (ендоартеріїт, артеріїт, дисциркуляторна енцефалопатія). Часто супроводжує ревматичні хвороби, злоякісні пухлини, веде до розвитку тяжких розладів периферичного кровообігу, порушення функцій внутрішніх органів та ампутації кінцівки. Клінічна картина буває дуже різноманітна - від невеликого розширення великих судин до тромбозу. У ролі алергену виступають токсини золотистого стафілокока, рідше за інших збудників. У патогенезі провідна роль належить імунокомплексному типу запалення та алергічним реакціям, на тлі яких виробляються антитіла до різних класів клітинних структур стінки судини. Діагноз ставлять на підставі клінічних ознак та підтверджується результатами лабораторних досліджень. Захворювання розвивається як наслідок перенесеного сифілісу чи іншого захворювання, сепсис; поширення патологічного процесу за артеріями залежно від фази ендоартеріїту. Найчастіше виникає на тлі підвищеної імунної чутливості до протеїнів сполучної тканини, а також внаслідок інфікування різними вірусами. Лікування зазвичай комплексне, спрямоване на зниження імунної відповіді, зменшення артеріальної гіпертензії та ліквідацію атеросклеротичних уражень. У разі розвитку коматозного стану проводиться інтенсивна терапія, що включає застосування серцевих глікозидів, засобів для покращення мікроциркуляції, сечогінних препаратів короткої дії, антибіотиків широкого спектра дії.

Ендартеріїти та облітеруючі ураження артерій

**Облітеруючий ендартеріїт, хвороба Бюргера** – це запальне захворювання артерій еластичного та м'язово-еластичного типу, що характеризується прогресуючим порушенням кровотоку в дистальних відділах кінцівок. В англомовній літературі (angiitis obliterata) часто застосовується синонім «синдром критичної ішемії». Найчастіше хворіють чоловіки, пік захворювання посідає четвертий-шостий десяток життя. Головним патогенетичним механізмом є утворення імунних комплексів, які відкладаються в стінці судини з розвитком патоморфологічного фенотипу, що проявляється у зниженні еластичності судинної стінки та розвитку дрібноосередкового атерозу. У цілому нині етіологія сифілітичної бахромки не розкрито. Хоча багато іноземних авторів підтримують інфекційно-імунну концепцію захворювання. Про інфекційну причину говорять клінічні дані