Эндартериит Облитерирующий Сифилитический

Эндартериит облитерирующий сифилитический: что это такое и как его лечить?

Эндартериит облитерирующий сифилитический (ЭОС) - это заболевание, которое может возникнуть как осложнение при сифилисе. Оно характеризуется воспалением внутреннего слоя артерий и последующей их обструкцией. Как следствие, кровь перестает свободно циркулировать в организме, что может привести к серьезным осложнениям, таким как язвы и некроз тканей, а в некоторых случаях - к ампутации конечностей.

ЭОС обычно развивается на поздних стадиях сифилиса, когда бактерии уже поражают крупные артерии. Однако, заболевание может проявиться и при ранних стадиях инфекции. Симптомы ЭОС могут включать боли в ногах, похолодание конечностей, ускоренную утомляемость, язвы на ногах и другие проявления нарушенного кровообращения.

Для диагностики ЭОС используются различные методы, включая ангиографию, УЗИ, МРТ и другие. Лечение заболевания может быть сложным и зависит от степени поражения артерий. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство, например, байпасс-операция. Кроме того, пациентам обязательно назначают антибиотики для борьбы с инфекцией.

Как и многие другие осложнения при сифилисе, ЭОС может быть предотвращено ранним и эффективным лечением инфекции. Если вы подозреваете, что у вас есть сифилис или у вас есть риск заражения, обратитесь к врачу для диагностики и лечения. Регулярные проверки и обследования также могут помочь вовремя выявить заболевание и начать лечение.

Эндартериита облитерирующего сифилитического

Эндартериит — воспалительное поражение артерий микроциркуляторного русла. При облитерирующих поражениях в процесс вовлекаются крупные магистральные артерии, капилляры. Распространенное клиническое проявление системного эндоартериита, сопровождающегося сочетанием вазоспазма с деструкцией сосудистой стенки (эндоартериит, артериит, дисциркуляторная энцефалопатия). Часто сопутствует ревматическим болезням, злокачественным опухолям, ведет к развитию тяжелых расстройств периферического кровообращения, нарушению функций внутренних органов и ампутации конечности. Клиническая картина бывает крайне разнообразна — от небольшого расширения крупных сосудов до тромбоза. В роли аллергена выступают токсины золотистого стафилококка, реже других возбудителей. В патогенезе ведущая роль принадлежит иммунокомплексному типу воспаления и аллергическим реакциям, на фоне которых вырабатываются антитела к различным классам клеточных структур стенки сосуда. Диагноз ставят на основании клинических признаков и подтверждается результатами лабораторных исследований. Заболевание развивается как следствие перенесенного сифилиса или иного заболевания, сепсис; распространение патологического процесса по артериям в зависимости от фазы эндоартериита. Чаще всего возникает на фоне повышенной иммунной чувствительности к протеинам соединительной ткани, а также в результате инфицирования различными вирусами. Лечение обычно комплексное, направленное на снижение иммунного ответа, уменьшение артериальной гипертензии и ликвидацию атеросклеротических поражений. В случае развития коматозного состояния проводится интенсивная терапия, включающая применение сердечных гликозидов, средств для улучшения микроциркуляции, мочегонных препаратов короткого действия, антибиотиков широкого спектра действия.

Эндартерииты и облитерирующие поражения артерий

**Облитерирующий эндартериит, болезнь Бюргера** – это воспалительное заболевание артерий эластического и мышечно-эластического типа, характеризующееся прогрессирующим нарушением кровотока в дистальных отделах конечностей. В англоязычной литературе (angiitis obliterata) часто применяется синоним «синдром критической ишемии». Чаще всего болеют мужчины, пик заболевания приходится на четвертый-шестой десяток жизни. Главным патогенетическим механизмом является образование иммунных комплексов, которые откладываются в стенке сосуда с развитием патоморфологического фенотипа, проявляющегося в снижении эластичности сосудистой стенки и развитии мелкоочагового атероза. В целом на сегодняшний день этиология сифилитической бахромки не раскрыта. Хотя почти все иностранные авторы поддерживают инфекционно-иммунную концепцию заболевания. Об инфекционной причине говорят клинические данные