Endarteriitis, die den Syphilis auslöscht

Syphilitische Endarteriitis obliterans: Was ist das und wie wird es behandelt?

Die syphilitische Endarteriitis obliterans (EOS) ist eine Erkrankung, die als Komplikation einer Syphilis auftreten kann. Sie ist durch eine Entzündung der inneren Arterienschicht und eine anschließende Obstruktion gekennzeichnet. Dadurch kann das Blut nicht mehr frei im Körper zirkulieren, was zu schwerwiegenden Komplikationen wie Geschwüren und Gewebenekrose und in einigen Fällen zur Amputation von Gliedmaßen führen kann.

EOS entwickelt sich meist in späteren Stadien der Syphilis, wenn die Bakterien bereits große Arterien befallen haben. Allerdings kann die Erkrankung auch im Frühstadium einer Infektion auftreten. Zu den Symptomen von EOS können Beinschmerzen, kalte Extremitäten, Müdigkeit, Beingeschwüre und andere Anzeichen einer schlechten Durchblutung gehören.

Zur Diagnose von EOS werden verschiedene Methoden eingesetzt, darunter Angiographie, Ultraschall, MRT und andere. Die Behandlung der Erkrankung kann komplex sein und hängt vom Ausmaß der Schädigung der Arterien ab. In einigen Fällen kann eine Operation, beispielsweise eine Bypass-Operation, erforderlich sein. Darüber hinaus müssen den Patienten Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen verschrieben werden.

Wie viele andere Komplikationen der Syphilis kann EOS durch eine frühzeitige und wirksame Behandlung der Infektion verhindert werden. Wenn Sie den Verdacht haben, an Syphilis zu leiden oder das Risiko einer Infektion besteht, wenden Sie sich zur Diagnose und Behandlung an Ihren Arzt. Auch regelmäßige Kontrolluntersuchungen und Untersuchungen können dabei helfen, die Erkrankung frühzeitig zu erkennen und mit der Behandlung zu beginnen.

Syphilitische Endarteriitis obliterans

Endarteriitis ist eine entzündliche Läsion der Mikrozirkulationsarterien. Bei obliterierenden Läsionen sind große Hauptarterien und Kapillaren an dem Prozess beteiligt. Eine häufige klinische Manifestation einer systemischen Endarteriitis, begleitet von einer Kombination aus Vasospasmus mit Zerstörung der Gefäßwand (Endoarteriitis, Arteriitis, zirkulatorische Enzephalopathie). Sie geht häufig mit rheumatischen Erkrankungen und bösartigen Tumoren einher und führt zur Entwicklung schwerer peripherer Durchblutungsstörungen, Funktionsstörungen innerer Organe und zur Amputation von Gliedmaßen. Das Krankheitsbild kann äußerst vielfältig sein – von einer leichten Erweiterung großer Gefäße bis hin zu einer Thrombose. Toxine von Staphylococcus aureus wirken seltener als andere Krankheitserreger als Allergen. In der Pathogenese spielen Entzündungen und allergische Reaktionen vom Immunkomplextyp die Hauptrolle, vor deren Hintergrund Antikörper gegen verschiedene Klassen zellulärer Strukturen der Gefäßwand produziert werden. Die Diagnose wird anhand klinischer Anzeichen gestellt und durch Laborergebnisse bestätigt. Die Krankheit entwickelt sich als Folge einer Syphilis oder einer anderen Krankheit, der Sepsis; Ausbreitung des pathologischen Prozesses durch die Arterien je nach Phase der Endoarteriitis. Am häufigsten tritt es vor dem Hintergrund einer erhöhten Immunempfindlichkeit gegenüber Bindegewebsproteinen sowie als Folge einer Infektion mit verschiedenen Viren auf. Die Behandlung ist in der Regel umfassend und zielt darauf ab, die Immunantwort zu reduzieren, die arterielle Hypertonie zu reduzieren und atherosklerotische Läsionen zu beseitigen. Tritt ein Koma ein, erfolgt eine intensive Therapie, die den Einsatz von Herzglykosiden, Medikamenten zur Verbesserung der Mikrozirkulation, kurzwirksamen Diuretika und Breitbandantibiotika umfasst.

Endarteriitis und obliterierende Läsionen der Arterien

**Obliterierende Endarteriitis, Morbus Buerger** ist eine entzündliche Erkrankung der Arterien vom elastischen und muskelelastischen Typ, die durch eine fortschreitende Störung des Blutflusses in den distalen Teilen der Extremitäten gekennzeichnet ist. In der englischsprachigen Literatur (Angiitis obliterata) wird häufig das Synonym „Critical Ischemia Syndrome“ verwendet. Am häufigsten sind Männer betroffen, der Höhepunkt der Erkrankung liegt im vierten bis sechsten Lebensjahrzehnt. Der wichtigste pathogenetische Mechanismus ist die Bildung von Immunkomplexen, die sich unter Entwicklung eines pathomorphologischen Phänotyps in der Gefäßwand ablagern, was sich in einer Abnahme der Elastizität der Gefäßwand und der Entwicklung einer kleinen fokalen Atherose äußert. Im Allgemeinen ist die Ätiologie der syphilitischen Fimbrien bisher nicht bekannt. Obwohl fast alle ausländischen Autoren das infektiöse Immunkonzept der Krankheit unterstützen. Klinische Daten weisen auf eine infektiöse Ursache hin