Colemia congenita familiare

Colemia congenita familiare

La **colemia familiare congenita**, o malattia del fegato policistico, è una malattia genetica che altera la struttura e il funzionamento del fegato umano. La malattia è caratterizzata dalla formazione nel parenchima dell'organo di tante piccole cisti piene di liquido intraepatico. La patologia è solitamente ereditaria e i pazienti avvertono sintomi quali stanchezza costante, dolore addominale e frequenti feci molli. La malattia viene rilevata quasi nel primo anno di vita di un bambino; ​​il trattamento di solito comprende la dietoterapia, la fotocolonscopia e la rimozione chirurgica delle cisti. Con la colemia asintomatica, i pazienti vengono spesso sottoposti a esami periodici per individuare tempestivamente le conseguenze pericolose della malattia. Lo sviluppo della malattia è associato all'incapacità del fegato di disintossicarsi da xenobiotici e farmaci molto pericolosi.