Colemia Congênita Familiar

Colemia Congênita Familiar

**Colemia familiar congênita**, ou doença hepática policística, é uma doença genética que perturba a estrutura e o funcionamento do fígado humano. A doença é caracterizada pela formação no parênquima do órgão de muitos pequenos cistos preenchidos com líquido intra-hepático. A patologia geralmente é hereditária e os pacientes apresentam sintomas que incluem fadiga constante, dor abdominal e fezes moles frequentes. A doença é detectada quase no primeiro ano de vida da criança; o tratamento geralmente inclui dietoterapia, fotocolonoscopia e remoção cirúrgica de cistos. Na colemia assintomática, os pacientes geralmente são submetidos a exames periódicos para detecção oportuna das consequências perigosas da doença. O desenvolvimento da doença está associado à incapacidade do fígado de desintoxicar xenobióticos e medicamentos muito perigosos.