先天性胆血症家族性

先天性胆血症 家族性

**先天性家族性胆血症**，或多囊肝病，是一种破坏人类肝脏结构和功能的遗传性疾病。该疾病的特征是在器官实质中形成许多充满肝内液体的小囊肿。病理学通常是遗传性的，患者会出现持续疲劳、腹痛和频繁稀便等症状。这种疾病几乎在儿童出生后的第一年就被发现；治疗通常包括饮食疗法、结肠镜检查和囊肿手术切除。对于无症状胆血症，患者经常接受定期检查，以便及时发现疾病的危险后果。该疾病的发生与肝脏无法解毒非常危险的异生物质和药物有关。