先天性コレミア 家族性

先天性コレミア 家族性

**先天性家族性コレミア**、または多発性嚢胞性肝疾患は、ヒトの肝臓の構造と機能を破壊する遺伝性疾患です。この疾患は、肝内液で満たされた多数の小さな嚢胞が臓器の実質に形成されることを特徴としています。通常、この病理は遺伝性であり、患者は継続的な疲労、腹痛、頻繁な軟便などの症状を経験します。この病気はほぼ生後 1 年で検出され、治療には通常、食事療法、大腸内視鏡検査、嚢胞の外科的除去が含まれます。無症候性コレミアの場合、患者は病気の危険な結果をタイムリーに検出するために定期的な検査を受けることがよくあります。この病気の発症は、肝臓が非常に危険な生体異物や薬物を解毒できないことに関連しています。