Anadangəlmə Ailə Xolemiyası

Anadangəlmə Ailə Xolemiyası

**Anadangəlmə ailəvi xolemiya** və ya polikistik qaraciyər xəstəliyi insan qaraciyərinin strukturunu və fəaliyyətini pozan genetik xəstəlikdir. Xəstəlik orqanın parenximasında qaraciyərdaxili maye ilə dolu çoxlu kiçik kistaların əmələ gəlməsi ilə xarakterizə olunur. Patoloji adətən irsi xarakter daşıyır və xəstələr daimi yorğunluq, qarın ağrısı və tez-tez boş nəcis kimi simptomlarla qarşılaşırlar. Xəstəlik demək olar ki, uşağın həyatının ilk ilində aşkar edilir, müalicə adətən pəhriz terapiyası, fotokolonoskopiya və kistlərin cərrahi çıxarılmasını əhatə edir. Asimptomatik xolemi ilə xəstələr tez-tez xəstəliyin təhlükəli nəticələrini vaxtında aşkar etmək üçün dövri müayinələrdən keçirlər. Xəstəliyin inkişafı qaraciyərin çox təhlükəli ksenobiotikləri və dərmanları zərərsizləşdirə bilməməsi ilə əlaqələndirilir.