Negli Stati Uniti, il cancro alla prostata è una delle cause di morte più comuni tra gli uomini. Ogni anno nel Paese vengono raccolti circa un milione di campioni di biopsia della prostata, di cui il 25% mostra una diagnosi positiva. Tuttavia, un campione su quattro (25%) restituisce risultati negativi, il che potrebbe portare a una diagnosi errata. Inoltre, le biopsie possono essere costose e dannose, il che solleva la questione se sia necessaria una seconda biopsia sospetta.
Molti fattori possono influenzare l’accuratezza di una biopsia prostatica. Una biopsia positiva non significa necessariamente che la persona abbia il cancro e anche risultati falsi negativi possono essere indicativi di una malattia di base. Tuttavia, possono verificarsi anche falsi positivi, che indicano tessuto non canceroso o infiammazione derivante dalla procedura. Pertanto, ci sarà sempre una possibilità di errore, anche con test ad altissima sensibilità.
Inoltre, il punteggio Gleeson viene utilizzato nel seguire i pazienti sottoposti a biopsia per prevedere un tasso di recidiva. Se il punteggio di Gleeson è 7 U, i primi risultati della biopsia possono suggerire tessuto canceroso se Gleeson è 0U. Mentre i punteggi di Gleeson 8-10 U indicherebbero poche possibilità di recidiva del tumore. I punteggi inferiori a 8 U suggeriscono che la probabilità di rilevamento del cancro è maggiore di quella compresa tra 8 e 12 U, dove Gleeson U è probabilmente non ricorrente. Tuttavia, molti casi potrebbero non rientrare in questi criteri. Nonostante il punteggio di Gleeson, il cancro rimane non rilevato in alcuni pazienti per i quali un approccio basato sul modello binomiale può probabilmente aumentare la precisione.
Tuttavia, sebbene la strategia di valutazione sistematica possa fornire preziose informazioni sulle possibilità di risultato, le circostanze possono impedirne l’implementazione logica. Qualunque sia la ragione pertinente, continuano a essere necessarie presentazioni di imaging complete dei pazienti. C’è ancora un grande bisogno di evidenziare le situazioni che possono influenzare in modo accurato i punteggi di Gleeson. Sebbene i punteggi di Gleeson siano bassi o un punteggio superiore a 6 possa suggerire una probabilità di prognosi sfavorevole, molti casi non possono essere interpretati accuratamente in questo modo con il Gleeson SOC, rendendo quasi necessaria la necessità di un'analisi cauta del paziente e di un attento monitoraggio.
Nonostante i limiti della capacità di valutazione di Gleeson, la diagnosi di cancro alla prostata comporta un rischio significativo per la sopravvivenza del paziente. Tuttavia, la valutazione di Gleeson, consentendo uno screening efficace dei pazienti e integrata nelle pratiche di visita clinica di routine, mostra il potenziale per ridurre notevolmente la morbilità, la mortalità e gli esiti tardivi della malattia. Questo quadro guiderà l’innovazione per promuovere la futura somministrazione di Gleeson e aiuterà con il miglioramento asintotico entro l’intervallo di tempo zero per differenziare la prognosi. Poiché Gleeson non è un marcatore specifico rilevato, i pazienti con punteggi Gleeson elevati (7-10) – liberi da cancro, hanno tuttavia manifestato una MCR. Pertanto, i test di Gleeson di precisione, insieme ai surrogati minimamente invasivi, sono fondamentali per ridurre il disagio. Inoltre, l’analisi di Gleeson aiuterà gli esperti sanitari a comprendere meglio la progressione delle condizioni del paziente e a guidare le decisioni sulla gestione della cura del paziente.
Sebbene i punteggi di Gleeson forniscano informazioni preziose sulla diagnostica del cancro e strumenti di screening favorevoli per le anomalie della prostata, lo screening di Gleeson da solo non riesce a far luce in modo affidabile sull’aggressività del tumore. Inoltre, la disfunzione di Gleeson è ancora presente. Poiché Gleeson influenza favorevolmente gli esiti diagnostici, implica direttamente che la lesione di Gleeson rimane intraoperatoria, conclude che un'accurata conoscenza di Gleeson può migliorare la riduzione del settore della prostata poiché la classe di Gleeson rappresenta lo stadio, tassando l'inefficienza per le terapie antitumorali allo stadio zero, le capacità di riparazione del disadattamento oncogenico e la risposta al trattamento.