胎児性アルコール症候群

胎児性アルコール症候群

アルコール胎児症（胎児性アルコール依存症）は、組み合わせも重症度も異なる子どもの精神物理的発達の逸脱を組み合わせたもので、その原因は女性の妊娠前および妊娠中のアルコール乱用です。

病因と病因は、アルコールとその分解生成物（アセトアルデヒドなど）の胎児に対する毒性に基づいています。これは、胎盤を通過するアルコールの容易な通過、胎児および胎児の肝臓におけるアルコール脱水素酵素の欠如、細胞および無細胞 RNA の合成の抑制、アルコール性低血糖症の発症、胎盤経輸送の混乱によって促進されます。必須アミノ酸、亜鉛など。

臨床像は多様であり、ほとんどの場合、次の 4 つの症状グループによって表されます。頭蓋顔面異形症。体細胞奇形。脳損傷。

出生前および出生後のジストロフィーはアルコール症候群の主な臨床症状であり、妊娠中に母親が消費したアルコールの量と相関しています。子供は低体重で、体長が不十分で生まれます。 1 年後、これらの子供たちの成長率は通常の 65%、体重増加率は 38% になります。

頭蓋顔面異形症は非常に典型的であるため、「アルコール症候群の子供の顔」という定義が生まれました。短い眼瞼裂、眼瞼包茎、内眼角、眼瞼下垂、斜視、面長の顔、小顎症、低い鼻筋、凸状の上唇、深くセットされた耳介、小頭症、平らになった後頭が特徴です。

体細胞変形：指の位置異常、股関節形成不全、胸部変形、足の短縮、尿道下裂、膣重複、肛門癒合、先天性心疾患、海綿状血管腫、肝線維症など。

神経系への損傷は、出生直後（震え、自発的間代性けいれん、強緊張、筋緊張低下など）、および出生後の発達の長期にわたって（精神遅滞、閉塞性水頭症など）現れることがあります。

臨床症状の重症度に基づいて、胎児性アルコール症候群の重症度は軽度、中等度、重度の 3 段階に分けられます。

診断は母親の病歴（慢性アルコール使用）と臨床症状に基づいて行われます。他の形態の原始小人症および遺伝性症候群との鑑別診断を行う必要があります。

治療は対症療法であり、苦しみの主な症状を取り除くことを目的としています。

予後は深刻です。アルコール症候群の子供たちは、医学的措置に加えて、社会的および法的支援の強化を必要としています。