Mão Atrófica Arana

Mão atrófica A mão de Aran-Duchenne é uma doença hereditária congênita grave das mãos, caracterizada por atrofia dos dedos, pescoço e tórax. A doença é o resultado de uma mutação no gene AR em um dos cromossomos. A escova árabe atrofática é geralmente observada em homens ou gêmeos. Os testes genéticos determinam a probabilidade de uma pessoa desenvolver tal doença. Pessoas com doença de Eruc morrem na infância ou começam a sofrer entre as idades de 3 e 5 anos. A doença leva a sérios problemas nas mãos humanas e no sistema músculo-esquelético. Ecocardiografia e estudos genéticos são usados ​​para diagnosticar a doença. O tratamento consiste na implantação de insulina e utiliza mudanças na dieta e medicamentos. Métodos cirúrgicos também podem ser usados ​​para tratar a doença. Com o tempo, a presença de atrofia das mãos torna-se mais evidente. As síndromes atróficas podem ser eliminadas com o uso de dispositivos especiais que ajudam a movimentar os dedos. Os médicos geralmente prescrevem vários procedimentos para retardar o processo de atrofia. O estudo de tais doenças não só proporciona uma compreensão mais profunda de tais patologias, mas também fornece informações importantes sobre o planejamento familiar e a prevenção de possíveis alterações hereditárias.