Ръчна атрофична арана

Атрофична ръка Ръката на Аран-Дюшен е тежко вродено наследствено заболяване на ръцете, което се характеризира с атрофия на пръстите, врата и гръдния кош. Заболяването е резултат от мутация в AR гена на една от хромозомите. Атрофичната арабска четка обикновено се наблюдава при мъже или близнаци. Генетичното изследване определя вероятността дадено лице да развие такова заболяване. Хората с болестта на Eruc умират в ранна детска възраст или започват да страдат на възраст между 3 и 5 години. Заболяването води до сериозни проблеми в човешките ръце и опорно-двигателния апарат. За диагностициране на заболяването се използват ехокардиография и генетични изследвания. Лечението се състои от имплантиране на инсулин и се използват промени в диетата и лекарства. За лечение на заболяването могат да се използват и хирургични методи. С течение на времето наличието на атрофия на ръцете става все по-очевидно. Атрофичните синдроми могат да бъдат елиминирани с помощта на специални устройства, които помагат да се движат пръстите. Обикновено лекарите предписват различни процедури за забавяне на процеса на атрофия. Изследването на такива заболявания не само осигурява по-задълбочено разбиране на такива патологии, но също така предоставя важна информация относно семейното планиране и предотвратяването на възможни наследствени промени.