Hand Atrofisk Arana

Atrofisk hand Aran-Duchenne hand är en allvarlig medfödd ärftlig sjukdom i händerna, som kännetecknas av atrofi av fingrar, nacke och bröst. Sjukdomen är resultatet av en mutation i AR-genen på en av kromosomerna. Atrofatisk arabisk borste observeras vanligtvis hos män eller tvillingar. Genetisk testning avgör en persons sannolikhet att utveckla en sådan sjukdom. Personer med Erucs sjukdom dör i spädbarnsåldern eller börjar lida mellan 3 och 5 års ålder. Sjukdomen leder till allvarliga problem i mänskliga händer och muskuloskeletala systemet. Ekokardiografi och genetiska studier används för att diagnostisera sjukdomen. Behandlingen består av insulinimplantation och använder kostförändringar och mediciner. Kirurgiska metoder kan också användas för att behandla sjukdomen. Med tiden blir förekomsten av handatrofi mer uppenbar. Atrofiska syndrom kan elimineras genom att använda speciella enheter som hjälper till att flytta fingrarna. Läkare ordinerar vanligtvis olika procedurer för att bromsa atrofiprocessen. Studiet av sådana sjukdomar ger inte bara en djupare förståelse för sådana patologier, utan ger också viktig information om familjeplanering och förebyggande av eventuella ärftliga förändringar.