Arana atrófica de la mano

Mano atrófica La mano de Aran-Duchenne es una enfermedad hereditaria congénita grave de las manos, que se caracteriza por atrofia de los dedos, el cuello y el pecho. La enfermedad es el resultado de una mutación en el gen AR en uno de los cromosomas. El cepillo árabe atrofático suele observarse en hombres o gemelos. Las pruebas genéticas determinan la probabilidad de que una persona desarrolle dicha enfermedad. Las personas con la enfermedad de Eruc mueren en la infancia o comienzan a padecerla entre los 3 y 5 años de edad. La enfermedad provoca graves problemas en las manos y el sistema musculoesquelético del hombre. La ecocardiografía y los estudios genéticos se utilizan para diagnosticar la enfermedad. El tratamiento consiste en la implantación de insulina y utiliza cambios en la dieta y medicamentos. También se pueden utilizar métodos quirúrgicos para tratar la enfermedad. Con el tiempo, la presencia de atrofia de la mano se vuelve más evidente. Los síndromes atróficos se pueden eliminar utilizando dispositivos especiales que ayuden a mover los dedos. Los médicos suelen prescribir varios procedimientos para ralentizar el proceso de atrofia. El estudio de este tipo de enfermedades no sólo proporciona una comprensión más profunda de dichas patologías, sino que también proporciona información importante sobre la planificación familiar y la prevención de posibles cambios hereditarios.