Håndatrofisk Arana

Atrofisk hånd Aran-Duchenne hånd er en alvorlig medfødt arvelig sygdom i hænderne, som er karakteriseret ved atrofi af fingre, nakke og bryst. Sygdommen er resultatet af en mutation i AR-genet på et af kromosomerne. Atrofatisk arabisk børste ses normalt hos mænd eller tvillinger. Genetisk test bestemmer en persons sandsynlighed for at udvikle en sådan sygdom. Mennesker med Erucs sygdom dør som barn eller begynder at lide mellem 3 og 5 år. Sygdommen fører til alvorlige problemer i menneskets hænder og bevægeapparatet. Ekkokardiografi og genetiske undersøgelser bruges til at diagnosticere sygdommen. Behandlingen består af insulinimplantation og bruger kostændringer og medicin. Kirurgiske metoder kan også bruges til at behandle sygdommen. Over tid bliver tilstedeværelsen af ​​håndatrofi mere indlysende. Atrofiske syndromer kan elimineres ved at bruge specielle enheder, der hjælper med at bevæge fingrene. Læger ordinerer normalt forskellige procedurer for at bremse atrofiprocessen. Studiet af sådanne sygdomme giver ikke kun en dybere forståelse af sådanne patologier, men giver også vigtig information om familieplanlægning og forebyggelse af mulige arvelige ændringer.