Handatrofische Arana

Atrofische hand De Aran-Duchenne-hand is een ernstige aangeboren erfelijke ziekte van de handen, die wordt gekenmerkt door atrofie van de vingers, nek en borst. De ziekte is het gevolg van een mutatie in het AR-gen op een van de chromosomen. Atrofische Arabische penseelvoering wordt meestal waargenomen bij mannen of tweelingen. Genetische tests bepalen de waarschijnlijkheid van een persoon om een ​​dergelijke ziekte te ontwikkelen. Mensen met de ziekte van Eruc sterven op jonge leeftijd of beginnen te lijden tussen de leeftijd van 3 en 5 jaar. De ziekte leidt tot ernstige problemen in de menselijke handen en het bewegingsapparaat. Echocardiografie en genetische studies worden gebruikt om de ziekte te diagnosticeren. De behandeling bestaat uit insuline-implantatie en maakt gebruik van dieetveranderingen en medicijnen. Chirurgische methoden kunnen ook worden gebruikt om de ziekte te behandelen. Na verloop van tijd wordt de aanwezigheid van handatrofie duidelijker. Atrofische syndromen kunnen worden geëlimineerd door speciale apparaten te gebruiken die helpen de vingers te bewegen. Artsen schrijven gewoonlijk verschillende procedures voor om het atrofieproces te vertragen. De studie van dergelijke ziekten biedt niet alleen een dieper inzicht in dergelijke pathologieën, maar levert ook belangrijke informatie op over gezinsplanning en de preventie van mogelijke erfelijke veranderingen.