手の萎縮性アラナ

萎縮性の手 アラン・デュシェンヌ手は、指、首、胸部の萎縮を特徴とする手の重度の先天性遺伝性疾患です。この病気は、染色体の 1 つ上の AR 遺伝子の変異の結果として起こります。アラビアブラシの萎縮は通常、男性または双子に観察されます。遺伝子検査は、人がそのような病気を発症する可能性を判断します。エルク病の患者は乳児期に死亡するか、3 歳から 5 歳の間に苦しみ始めます。この病気は人間の手や筋骨格系に深刻な問題を引き起こします。病気の診断には心エコー検査と遺伝子研究が使用されます。治療には、インスリン注射と食事の変更と薬物療法が含まれます。この病気の治療には外科的方法も使用できます。時間の経過とともに、手の萎縮の存在がより明らかになります。萎縮症候群は、指の動きを助ける特別な装置を使用することで解消できます。医師は通常、萎縮のプロセスを遅らせるためにさまざまな処置を処方します。このような病気の研究は、そのような病態をより深く理解するだけでなく、家族計画や遺伝的変化の可能性の予防に関する重要な情報も提供します。