Arana atrophique à la main

Main atrophique La main d'Aran-Duchenne est une maladie congénitale héréditaire grave des mains, caractérisée par une atrophie des doigts, du cou et de la poitrine. La maladie est le résultat d'une mutation du gène AR sur l'un des chromosomes. La brosse arabe atrophatique est généralement observée chez les hommes ou les jumeaux. Les tests génétiques déterminent la probabilité qu'une personne développe une telle maladie. Les personnes atteintes de la maladie d'Eruc meurent en bas âge ou commencent à souffrir entre 3 et 5 ans. La maladie entraîne de graves problèmes au niveau des mains et du système musculo-squelettique. L'échocardiographie et les études génétiques sont utilisées pour diagnostiquer la maladie. Le traitement consiste en l’implantation d’insuline et utilise des changements de régime alimentaire et des médicaments. Des méthodes chirurgicales peuvent également être utilisées pour traiter la maladie. Au fil du temps, la présence d’une atrophie de la main devient plus évidente. Les syndromes atrophiques peuvent être éliminés en utilisant des dispositifs spéciaux permettant de bouger les doigts. Les médecins prescrivent généralement diverses procédures pour ralentir le processus d'atrophie. L'étude de ces maladies permet non seulement de mieux comprendre ces pathologies, mais fournit également des informations importantes concernant la planification familiale et la prévention d'éventuelles modifications héréditaires.