Håndatrofisk Arana

Atrofisk hånd Aran-Duchenne hånd er en alvorlig medfødt arvelig sykdom i hendene, som er preget av atrofi av fingrene, nakken og brystet. Sykdommen er et resultat av en mutasjon i AR-genet på et av kromosomene. Atrofatisk arabisk børste er vanligvis observert hos menn eller tvillinger. Genetisk testing bestemmer en persons sannsynlighet for å utvikle en slik sykdom. Personer med Erucs sykdom dør i spedbarnsalderen eller begynner å lide mellom 3 og 5 år. Sykdommen fører til alvorlige problemer i menneskelige hender og muskel- og skjelettsystemet. Ekkokardiografi og genetiske studier brukes for å diagnostisere sykdommen. Behandlingen består av insulinimplantasjon og bruker kostholdsendringer og medisiner. Kirurgiske metoder kan også brukes til å behandle sykdommen. Over tid blir tilstedeværelsen av håndatrofi mer åpenbar. Atrofiske syndromer kan elimineres ved å bruke spesielle enheter som hjelper til med å bevege fingrene. Leger foreskriver vanligvis ulike prosedyrer for å bremse atrofiprosessen. Studiet av slike sykdommer gir ikke bare en dypere forståelse av slike patologier, men gir også viktig informasjon om familieplanlegging og forebygging av mulige arvelige endringer.