Doença de Vasiliev-Weil

Doença de Vasiliev-Veillian

A doença de Vasiliev-Weilia é uma doença infecciosa descrita pela primeira vez no século XIX. Recebeu o nome de dois cientistas que fizeram contribuições significativas ao seu estudo - Vasily Vasiliev e Alfred Weil.

Vasily Vasiliev era um especialista russo em doenças infecciosas que trabalhava na Universidade de Moscou. Ele foi um dos primeiros a estudar esta doença e descrever seus sintomas. Vasiliev também desenvolveu métodos de tratamento desta doença, que ainda são utilizados na medicina.

Alfred Weil foi um médico alemão que também estudou esta doença. Ele descreveu seus sintomas e desenvolveu métodos de tratamento. Weil também cunhou o termo doença de Vasiliev-Weili, que ainda hoje é usado na medicina.

A doença de Vasiliev-Weil é uma doença hereditária, imunossupressora e neurodegenerativa na qual os pacientes sofrem mutação por um gene autossômico recessivo (AR) dominante (AD) ou ligado ao sexo. Uma paciente do sexo feminino deve ser heterozigota com o homem afetado e sofrer de dois alelos da doença para herdar a doença. Em ambos os sexos, a replicação pode ocorrer durante a linhagem germinativa. A doença manifesta-se como cardiomiopatia progressiva, disfunção neurológica periférica, encefalopatia e distúrbios metabólicos, que geralmente começam na primeira década de vida e muitas vezes são fatais.

Sabe-se agora que a maioria das características da doença de Vasiliev-Weil pode ser explicada por mutações em genes raros e de um único gene (o que torna essas características mais compreensíveis).